Eksternt middel som brukes til behandling av sklerodermi

Med begrensede former for sklerodermi, brukes medisiner som inneholder hyaluronidase og vasoaktive stoffer: teonicol, rutin, heparin, dimexid, indometacin, ichthyol, madecassol.

Handling. Hyaluronidasepreparater (lidaza, ronidaza) forårsaker mykning av forseglingen i lesjonene som et resultat av en reduksjon i viskositeten til hyaluronsyre. Vasoaktive stoffer har antiinflammatorisk, anti-edematøs, resorberende virkning, påvirker aktivt mikrosirkulasjon i områder med sklerodermi.

Søknad. Fokale former for sklerodermi i stadier av ødem, indurasjon og atrofi.

Tabell 24

Eksterne legemidler som brukes til behandling og forebygging av begrensede former for lupus erythematosus (arrdannelse erythematosus)

Til terapeutiske formål er ytre preparater i form av kremer, salver og lotioner som inneholder halogenerte kortikosteroider (Sinalar, Dip-Rosalik, Dermoveit, etc.) mest effektive. For profylaktiske formål foreskrives salvepreparater som inneholder tannin, fenylsalisylat, salol, para-aminobenzoesyre, sinkoksid, metyluracil, hematoporfyrin i vårsommerperioden.

Handling. Halogenerte glukokortikosteroider påvirker effektivt infiltreringen og fenomenene follikulær hyperkeratose i lesjonene, forårsaker uttalt vasokonstriksjon og en aktiv antiproliferativ effekt.

Agenter med fotbeskyttende aktivitet blokkerer den inflammatoriske responsen som er forbundet med den fotodynamiske effekten.

Fokalsklerodermi: årsaker, symptomer, behandling

Blant sklerodermi identifiserer en rekke spesialister to former for denne sykdommen: systemisk og fokusert (begrenset). Den systemiske løpet av denne sykdommen anses å være den farligste, da i dette tilfellet er de indre organene, muskel-skjelettsystemet og vevene involvert i den patologiske prosessen. Fokalsklerodermi er preget av mindre aggressive manifestasjoner, ledsaget av utseendet på huden på områder (bånd eller flekker) av hvit farge, som til en viss grad ligner arr og har en gunstig prognose. Denne sykdommen blir ofte oppdaget i det rettferdige kjønn og 75% av pasientene er kvinner 40-55 år.

I denne artikkelen vil vi introdusere deg om årsakene, symptomene og metodene for behandling av fokalsklerodermi. Denne informasjonen vil være nyttig for deg, du vil kunne mistenke begynnelsen av utviklingen av sykdommen i tide og spør legen om hans behandlingsmuligheter.

I de senere år har denne hudsykdommen blitt vanligere, og noen eksperter noterer at kurset er mer alvorlig. Det er mulig at slike konklusjoner var resultatet av manglende overholdelse av vilkårene for behandling og klinisk undersøkelse av pasienter.

Årsaker og mekanisme av sykdommen

De eksakte årsakene til utviklingen av fokalsklerodermi er ennå ikke kjent. Det finnes en rekke hypoteser som indikerer den mulige innflytelsen av noen faktorer som bidrar til utseendet på endringer i kollagenproduksjon. Disse inkluderer:

  • autoimmune lidelser som fører til produksjon av antistoffer mot hudens egne celler;
  • utviklingen av neoplasmer, hvis forekomst i noen tilfeller er ledsaget av utseende av sklerodermifoci (noen ganger forekommer slike foci flere år før dannelsen av en svulst);
  • assosiert patologi av bindevev: systemisk lupus erythematosus, reumatoid artritt, etc.;
  • genetisk predisposisjon, siden denne sykdommen ofte observeres blant flere slektninger;
  • overført virus- eller bakterieinfeksjoner: influensa, humant papillomavirus, meslinger, streptokokker;
  • hormonelle sykdommer: overgangsalder, abort, graviditet og amming;
  • overdreven eksponering for huden på ultrafiolette stråler;
  • alvorlig stress eller cholerisk temperament;
  • traumatisk hjerneskade.

Med fokalsklerodermi er det en overdreven syntese av kollagen, som er ansvarlig for dets elastisitet. Men når sykdommen skyldes den overdrevne mengden segl og grovdannelse av huden oppstår.

klassifisering

Det finnes ikke et enhetlig klassifikasjonssystem for brennsklerodermi. Spesialister vil ofte bruke systemet som foreslås av Dovzhansky S. I., som mest reflekterer alle kliniske varianter av denne sykdommen.

  1. Usammenhengende. Det er delt inn i det indurative-atrofiske, overfladiske "lilla", knottete, dype, bølleformede og generaliserte.
  2. Lineær. Det er delt inn i typen "slag med en sabel", sommerlignende eller båndformet og zosteriform.
  3. Hvite flekker sykdom (eller lav sclerostrophic, guttate scleroderma, lav hvit Tsimbusha).
  4. Idiopatisk atrophoderma Pasini-Pierini.
  5. Parr-Romberg ansiktshemiatrofi.

symptomer

Blyashechnaya form

Blant alle de kliniske varianter av fokalsklerodermi er plakkformen den vanligste. Et ubetydelig antall foci vises på pasientens kropp, som går gjennom tre faser i deres utvikling: flekker, plaketter og et atrofiområde.

Først oppstår huden flere eller en lilla-rosa flekk, hvis størrelse kan være forskjellig. Etter en stund i midten er det et glatt og skinnende område med gul-hvit farge. En lilla-rosa kant forblir rundt denne øya. Det kan øke i størrelse, i henhold til disse tegnene kan du dømme aktiviteten til sklerodermaprosessen.

Håravfall oppstår på den dannede plakk, sebum og svette utskillelse stopper, hudmønster forsvinner. Huden i dette området kan ikke tas med fingertoppene i brettet. Et slikt utseende og tegn på plakk kan fortsette i forskjellige tider, hvoretter lesjonen gjennomgår atrofi.

Lineær (eller båndformet)

Denne typen fokalsklerodermi blir sjelden observert hos voksne (vanligvis det oppdages hos barn). Dens kliniske manifestasjon skiller seg fra plakkformen bare i form av hudendringer - de har utseendet på hvite striper og er i de fleste tilfeller plassert på pannen eller lemmer.

Hvit flekk sykdom

Denne typen fokalsklerodermi er ofte kombinert med sin ujevn form. Med det vises små spredte eller grupperte flekker med en diameter på ca. 0,5-1,5 cm på pasientens kropp. De kan ligge på forskjellige deler av kroppen, men er vanligvis lokalisert på nakken eller torsoen. Hos kvinner kan slike lesjoner forekomme i regionen av labia.

Idiopatisk atrophoderma Pasini - Pierini

Med denne typen brennpunktssklerodermaplater med uregelmessige konturer ligger på baksiden. Deres størrelse kan nå opptil 10 centimeter eller mer.

Pazini Pierini idiopatisk atrophoderma er mer vanlig hos unge kvinner. Fargene på flekkene er nær en blåaktig-lilla fargetone. Senteret synker litt og har en jevn overflate, og en lilla ring kan være tilstede langs konturen av hudendringer.

I lang tid etter utseendet av flekkene er det ingen tegn på konsolidering av lesjoner. Noen ganger kan disse hudendringene bli pigmentert.

I motsetning til plakk-typen av fokalsklerodermi er idiopatisk atrophoderma Pasini-Pierini preget av hovedskaden i kroppens hud, ikke ansiktet. I tillegg kan utslett med atrophoderma ikke regresere og gradvis utvikle seg over flere år.

Parry - Romberg Face Hemiatrophy

Denne sjeldne typen fokalsklerodermi manifesteres av en atrofisk lesjon av bare en halv av ansiktet. Et slikt fokus kan ligge både til høyre og til venstre. Dystrofiske forandringer er utsatt for hudvev og subkutant fettvev, og muskelfibrene og beinene i ansiktsskjelettet er involvert i den patologiske prosessen sjeldnere eller i mindre grad.

Parry-Romberg ansiktshemiatrofi er vanligere hos kvinner, og sykdomsutbruddet skjer i alderen 3-17 år. Den patologiske prosessen når sin aktivitet innen 20 år og holder i de fleste tilfeller opptil 40 år. Først vises i ansiktet lommer med endringer i gulaktig eller blåaktig fargetone. Gradvis kompakteres de og over tid gjennomgår atrofiske forandringer, som representerer en alvorlig kosmetisk defekt. Huden på den berørte halvdelen av ansiktet blir rynket, fortynnet og hyperpigmentert (brennvidde eller diffus).

Det er ikke noe hår på den berørte halvparten av ansiktet, og vevene under huden er mottagelige for brutto endringer i form av deformasjoner. Som et resultat blir ansiktet asymmetrisk. Beinene i ansiktsskjelettet kan også være involvert i den patologiske prosessen, hvis debut av sykdommen begynte tidlig i barndommen.

Diskusjoner rundt sykdommen

Blant forskere fortsetter debatten om det mulige forholdet mellom systemisk og begrenset sklerodermi. Ifølge noen av dem er de systemiske og fokale formerne varianter av den samme patologiske prosessen i kroppen, mens andre tror at disse to sykdommene skiller seg skarpt fra hverandre. En slik mening finner imidlertid ikke nøyaktige bekreftelser ennå, og statistiske data indikerer det faktum at i 61% tilfeller blir fokalsklerodermi omdannet til systemisk.

Ifølge ulike studier blir overføringen av fokalsklerodermi til systemisk lettere av følgende 4 faktorer:

  • utvikling av sykdommen før alderen 20 eller etter 50;
  • ujevn eller lineær fokalsklerodermi;
  • økte anti-lymfocytiske antistoffer og grove immun-sirkulerende komplekser;
  • alvorlighetsgraden av disimmunoglobulinemi og mangel på cellulær immunitet.

diagnostikk

Diagnose av fokalsklerodermi hindres av lignelsen av tegn på den første fasen av denne sykdommen med mange andre patologier. Derfor er differensialdiagnosen utført med følgende sykdommer:

  • vitiligo;
  • utifferentiert form for spedalskhet;
  • Kouros vulva;
  • keloidlignende nevus;
  • Schulman syndrom;
  • sklerodermi-lignende basalcellekarcinom;
  • psoriasis.

I tillegg er pasienten tildelt følgende laboratorietester:

  • hudbiopsi;
  • Wasserman reaksjon;
  • blod biokjemi;
  • fullfør blodtall
  • immunogram.

Ved å utføre en hudbiopsi kan du foreta en korrekt diagnose av "fokalsklerodermi" med 100% garanti - denne metoden er "gullstandarden".

behandling

Behandling av fokalsklerodermi bør være komplisert og lang (multikurs). Med et aktivt sykdomsforløp bør antall kurs være minst 6, og intervallet mellom dem skal være 30-60 dager. Med stabiliseringen av fociets fremgang kan intervallet mellom øktene være 4 måneder, og med gjenværende manifestasjoner av sykdommen, blir behandlingsmidlene gjentatt som profylaktisk 1 gang om et halvt år eller 4 måneder, og de inkluderer medisiner for å forbedre mikrocirkulasjonen av huden.

På fasen av aktiv løpet av fokalsklerodermi kan behandlingsplanen inkludere slike legemidler:

  • penicillin antibiotika (Fusidinsyre, Amoxicillin, Ampicillin, Oxacillin);
  • antihistaminer: Pipolfen, Loratadin, Tavegil, etc.;
  • Midler for å undertrykke overdreven syntese av kollagen: Placental ekstrakt, Lidaza, Actinogial, Collalizin, Longidase, Aloe;
  • kalsiumionantagonister: verapamil, fenigidin, corinfar, etc.;
  • Vaskulære legemidler: Nikotinsyre og preparater basert på det (Xanthineol nikotinat, Complamin), Trental, Mildronat, Eskuzan, Berberin, Madecassol, etc.

Ved skleroatrofisk lav kan kremer med vitamin F og E, Solcoseryl, Retinol Palmate, Actovegin inngå i behandlingsplanen.

Hvis en pasient har begrenset fokus på sklerodermi, kan behandlingen begrenses til administrering av fonophorese med Trypsin, Ronidase, Chemotrypsin eller Lydase og vitamin B12 (i suppositorier).

For lokal behandling av fokalsklerodermi bør salveapplikasjoner og fysioterapi brukes. Som lokale rusmidler er vanligvis brukt:

  • troksevazin;
  • Heparin salve;
  • Theonikolovaya salve;
  • Geparoid;
  • Butadion salve;
  • dimexide;
  • trypsin;
  • Lidaza;
  • chymotrypsin;
  • Ronidaza;
  • Unitiol.

Lidase kan brukes til å utføre fonophorese eller elektroforese. Ronidaza brukes til applikasjoner - pulveret påføres en serviett fuktet i saltvann.

I tillegg til de ovennevnte fysioterapeutiske metodene anbefales det at pasienter utfører følgende økter:

  • magnetisk terapi;
  • fonophorese med hydrokortison og kuprenil;
  • laser terapi;
  • vakuum dekompresjon.

Ved siste behandlingsstadium kan prosedyrene suppleres med vann-smelte- eller radonbad og massasje i området for sklerodermaskader.

I de senere årene, for behandling av fokalsklerodermi, anbefaler mange eksperter å redusere volumet av rusmidler. De kan erstattes av produkter som kombinerer flere forventede effekter. Disse stoffene inkluderer Wobenzym (tabletter og salve) og systemiske polyenzymer.

Med den moderne tilnærmingen til behandling av denne sykdommen inkluderer behandlingsplanen ofte en slik prosedyre som HBO (hyperbarisk oksygenering), som fremmer vævsmetning med oksygen. Denne teknikken lar deg aktivere metabolismen i mitokondrier, normaliserer lipidoksydasjon, har en antimikrobiell effekt, forbedrer blodmikrocirkulasjonen og akselererer regenerering av berørte vev. Denne metoden for behandling brukes av mange eksperter som beskriver effektiviteten.

En rekke dermatologer bruker dextranbaserte produkter til behandling av fokalsklerodermi (Reomacrodex, Dextran). Andre eksperter mener imidlertid at disse stoffene kun kan brukes i raskt progressive og vanlige former for denne sykdommen.

Hvilken lege å kontakte

Hvis det er langvarige flekker på huden, er det nødvendig å konsultere en hudlege. En rettidig start av behandlingen vil redusere overgangen av sykdommen til en systemisk form og vil tillate å opprettholde et godt utseende av huden.

Pasienten blir nødvendigvis anbefalt av en reumatolog for å utelukke en systemisk prosess i bindevevet. Ved behandling av fokalsklerodermi spiller fysiske behandlingsmetoder en viktig rolle, derfor er det nødvendig med konsultasjon av en fysioterapeut.

Spesialisten på Moscow Doctor Clinic snakker om ulike former for fokalsklerodermi:

Sklerodermi: behandling, symptomer, årsaker, vurderinger, bilder

Sklerodermi er avledet fra ordene "sclero" og "derma", som kan oversettes som hard, hard hud.

Det finnes følgende typer sklerodermi:

  • system;
  • hud diffus;
  • brennpunkt (begrenset).

Årsaker til sklerodermi

Hovedårsakene er:

  • eksponering for kjemikalier;
  • eksponering;
  • smittsomme sykdommer;
  • hypotermi;
  • stressende situasjoner.

En signifikant rolle i utviklingen av sklerodermi spilles av dysfunksjon av celler som inneholder og frigjør kollagen.

Symptomer på sklerodermi

Sykdommen begynner vanligvis gradvis.

Den første er den såkalte Raynauds sykdom, som kan observeres hos nesten 90% av pasientene.

I begynnelsen av sykdommen kan pasientene få klager om brudd på motorfunksjonen til indre organer eller reumatoid problemer. Sykdommen kan utvikles i mange år.

De mest uttalt tegn på sklerodermi:

  • tretthet,
  • subfertil temperatur;
  • tap av appetitt;
  • smerte;
  • hevelse;
  • ansiktets utseende ligner en maske;
  • våte sår på fingertuppene;
  • sirkulasjonsforstyrrelser i armene og bena.

Sklerodermi på ansiktet, på den øvre delen av hodet, i pannen og nesebroen, ligner lesjonen ofte et arr fra et stort kutt eller fra et slag med et sverd.

Lungesklerodermi er et resultat av arrdannelse. Det kan være ledsaget av kortpustethet under pulmonal hypertensjon eller fysisk anstrengelse.

Klinikken og løpet av lungesklerodermi manifesteres ved alvorlig kortpustethet. Det er forbundet med en hoste (først tørr og deretter med purulent sputum).

Dysfagi dannet etter en spiserør i spiserøret kan godt ende opp med aspirasjon lungebetennelse. Forløpet av sykdommen er kronisk.

Diagnosen av sklerodermi er ofte laget ved hjelp av instrumentelle metoder, for eksempel undersøkelsen av neglelengs kapillærene.

Diagnostikk av sklerodermi ved hjelp av blodsirkulasjonssystemene (plethysmografi og noen andre metoder) spiller som hovedregel ikke en betydelig rolle, siden resultatene av disse studiene er ganske variable.

Hvis du etablerer riktig diagnose og identifiserer hovedårsakene til sykdommen, kan du bestemme hvordan du skal behandle sklerodermi.

Sklerodermebehandling

Ved behandling av sklerodermi benyttes hyaluronidasen, lidaza. Det er nødvendig å gå inn i lesjonene eller intramuskulært.

Det fulle behandlingsforløpet krever 20 injeksjoner. Alternasjonen av lidaza injeksjoner med angiotropin injeksjoner anbefales.

Det er også mulig å bruke andre vasodilaterende eller mikrosirkulerende regulerende stoffer:

  • ksatino-lanikotinat;
  • andekampng;
  • kalliekrien;
  • nikogipan;
  • ingen shpa.

Penicillin-antibiotika brukes i fase av sklerose eller indurasjon.

Vitaminer er foreskrevet:

Noen ganger er det bedre å bruke syntetiske antimalariale stoffer (plaquenil, hingamin).

En positiv effekt ble observert ved å ta:

  • skjoldbruskhormon;
  • eggstokkhormoner;
  • thyroidin.

I diffus systemisk sklerodermi administreres dextran (polyglucin) med lav molekylvekt.

God effekt kan også oppnås med denne fysioterapi:

  • hydrogensulfidbad;
  • ultralyd;
  • anvendelse av paraffin og ozokeritt;
  • Bernards strømmer;
  • terapeutisk leire;
  • diatermi;
  • bruk av kaliumjodid;
  • elektroforese lidelse.

Det er nyttig å søke:

Den generelle prognosen er generelt gunstig, men vanskelig å forutsi.

I svært sjeldne tilfeller er dessverre et dødelig utfall mulig.

Folkesklerodermebehandling

En god effekt i behandlingen av sklerodermi er horsetail. Det er veldig effektivt som vanndrivende og et middel for å eliminere stagnasjon.

Horsetail hjelper perfekt med:

  • skade på kapillærnettverket;
  • behandling av hjerte- og hjerneskjermer;
  • blyforgiftning;
  • revmatoid artritt;
  • tuberkulose;
  • lupus erythematosus;
  • urolithiasis.

Forberedelser fra hestetail brukes til å stimulere adrenal cortex.

Her er noen av bruksområdene for horsetail for behandling av sklerodermi.

infusjon

I 1,5 kopper kokende vann legg til fire skjeer med gresspulver.

Insistere to timer.

Drikk et halvt glass tre ganger om dagen etter måltider (omtrent en time senere).

Fersk juice

Obligatorisk medisinsk konsultasjon er nødvendig.

Drikk tre ganger om dagen en spiseskje.

Juice er kontraindisert i tilfeller av kronisk nefritt.

Ekstern bruk (skylling, douching, lotions, kompresser)

Horsetail infusjon bør infunderes i en termos hele natten.

bad

Fire skjeer med gress brygg i en liter kokende vann.

Insistere minst en dag.

Salver for sklerodermi brukes slik:

  • ihtiolovaya;
  • på basis av dragon;
  • basert på svinekjøttfett;
  • nitroglyserin og så videre.

Du kan bruke disse kremer, men ikke glem at behandlingen av sklerodermi ikke kan utføres uten medisinsk konsultasjon.

Invaliditet med sklerodermi anbefales å gis ved akutt eller subakutt sykdomssykdom.

Hvor er sklerodermi behandlet

Vanligvis kan sklerodermi behandles i mange store byer, blant annet Moskva og St. Petersburg. For eksempel kan du ta Institutt for revmatisme fra det russiske medisinske akademiet.

En slik behandling kan imidlertid også utføres i utlandet: i Israel, i Tyskland og i mange andre land.

Bare vær oppmerksom på valget av klinikken.

Anmeldelser av scleroderma behandling

Margarita:

Jeg ble behandlet mye og i utlandet.

Min sakshistorie går til stater, nå til Tyskland, nå til Israel.

Imidlertid, hjemme fortsatt noe nærmere og dyrere.

Oversjøiske klinikker, selv om de er gode for behandling, men de har så overveldende summer, annonserte at jeg gikk konkurs og kom hjem.

Etter min mening er det best å finne en god spesialist i Russland, og ikke å trekke frem og tilbake.

I tillegg sier de at i Europa er nesten hver andre kvinne av en eller annen grunn påvirket av denne sykdommen.

Vlad:

Ha det gøy alle dere her for å lytte.

Vet du at sklerodermi ikke blir behandlet noe annet sted! Den holdes bare på samme nivå.

Jeg forstår ikke hvorfor reise i utlandet, hvis vi kan få samme behandling i mange klinikker.

Behandling av sklerodermi i Moskva er også mulig.

For eksempel, hvert halvår går jeg til reumatologisk avdeling for en allerede kjent lege på rehabiliteringskurs.

Kurset inkluderer: grundig eksamen og eksamen, fysioterapi, trykklokaler; vazoprostan; reopoleglyukin.

Generelt, så jenter, ikke limp.

Hvordan manifesterer fokalsklerodermi, hvor farlig er det for livet, og er sykdommen herdbar?

Hvis vi oversetter ordet "sklerodermi" bokstavelig talt, viser det seg at under dette navnet skjuler en sykdom hvor huden er sclerosed, det er tykkere, mister sin opprinnelige struktur, inne i det nerveenden dør.

Fokalsklerodermi er en patologi som tilhører den systemiske bindevevsklassen (lupus erythematosus, Sjogrens syndrom, og noen andre) går også inn. I motsetning til systemisk sklerodermi, i tilfelle utviklingen av denne underarten, er de indre organene praktisk talt ikke påvirket. Også denne form for patologi har et bedre respons på behandlingen og kan til og med forsvinne helt.

Essensen av patologi

I fokalsklerodermi lider "materie", hvorfra støtterammer av alle organer er bygd, leddbånd, brusk, sener, leddformede sacs, intercellulære "lag" og fete "sel" dannes. Til tross for at bindevevet kan ha en annen tilstand (fast, fibrøs eller gel), er prinsippet om dens struktur og funksjoner omtrent det samme.

Menneskeskinn er også delvis sammensatt av bindevev. Dens indre lag, dermis, tillater oss ikke å brenne ut fra ultrafiolette stråler, for ikke å få forurenset blod i den uunngåelige kontakten med mikrober fra luften, for ikke å bli dekket av sår når det kommer i kontakt med aggressive stoffer. Det er dermis som forårsaker ungdom eller alder av huden vår, gjør det mulig å få bevegelser i leddene eller å vise sine følelser i ansiktet, uten å engasjere seg i en langvarig restaurering av utseendet på bretter og sprekker.

Dermis består av:

  • enkelte celler, hvorav noen er ansvarlige for dannelsen av lokal immunitet, andre for dannelsen i det av fibriller og amorf substans mellom dem;
  • fibre (fibriller) som gir huden elastisitet, tone;
  • fartøyer;
  • nerveender.

Mellom disse komponentene er en gelignende "fyllstoff" - den tidligere nevnte amorfe substansen, som sikrer at huden er i stand til umiddelbart å ta opp sin opprinnelige stilling etter arbeidet med etterligning eller skjelettmuskler.

Det kan være situasjoner når immunceller i dermis begynner å oppleve en annen del av det som en fremmed struktur. Da begynner de å produsere antistoffer her som angriper fibroblastceller som syntetiserer fibre i dermis. Og dette skjer ikke overalt, men i begrensede områder.

Resultatet av et immunforsvar er økt fibroblastproduksjon av en av fibrene - kollagen. Utseende i overflod, det gjør huden tett og grov. Han "wraps" også fartøyene i de berørte områdene av dermis, på grunn av hvilken sistnevnte begynner å lide av mangel på oksygen og næringsstoffer. Det er hva fokal sklerodermi er.

Sykdomsfarer

Eksisterende i et begrenset område av huden og diagnostisert og behandlet raskt, er patologien ikke livstruende. Det bidrar bare til dannelsen av en kosmetisk defekt, som kan elimineres ved dermatologiske og kosmetologiske metoder. Men hvor farlig er fokalsklerodermi, om ikke å være oppmerksom på det?

Denne patologien kan:

  1. forårsake utseendet på mørke områder på hudoverflaten;
  2. provosere utviklingen av vaskulære nettverk (telangiectasias);
  3. føre til kronisk Raynaud syndrom forbundet med svekket lokal mikrosirkulasjon. Det manifesteres av det faktum at i en kald begynner en person å oppleve smerter i fingrene og tærne; Samtidig blir huden på disse områdene skarp blek. Når oppvarmingen smelter bort, blir fingrene først lilla, og får deretter en lilla nyanse;
  4. komplisert ved forkalkning, når det under huden er små og smertefrie "knuter", som har en steinete tetthet. Disse er forekomster av kalsiumsalter;
  5. spredt seg til utvidede områder av huden. I dette tilfellet klemmer kollagenfibrene svette og sebaceous kjertler i dermis, og dette fører til et brudd på kroppens termoregulering;
  6. gå til den systemiske formen av sklerodermi, forårsaker skade på indre organer: esophagus, hjerte, øyne og andre.

Derfor, hvis du befinner deg i symptomene på patologi (de vil bli beskrevet nedenfor), ta kontakt med reumatologen din for å finne ut hvordan det behandles.

Hvem er sykere oftere

Sklerodermi, som bare har fokale manifestasjoner, er oftere funnet hos kvinner. Jenter lider av det tre ganger oftere enn gutter; patologi kan oppdages selv hos nyfødte, og i alder av 40 kvinner utgjør ¾ av alle pasienter med sklerodermi. Forbundet til "kjærligheten" av sklerodermi for det rettferdige kjønn med det faktum at:

  • cellulær immunitet (det er celler som selv, ikke ved hjelp av antistoffer, ødelegger utenlandske agenter) hos kvinner er mindre aktive;
  • humoral (forårsaket av antistoffer) immunitet enhet har økt aktivitet;
  • kvinnelige hormoner har en uttalt effekt på arbeidet med mikrocirkulasjonsbeholdere i huden dermis.

Årsaker til sykdom

Den eksakte årsaken til patologien er ukjent. Den mest moderne hypotesen sier at fokalsklerodermi forekommer som summen:

  1. inntak av smittsomme stoffer. En signifikant rolle er tilskrevet measles viruset, virusene til herpetic gruppen (herpes simplex, cytomegalovirus, Epstein-Barr virus), papillomatosis viruset, samt bakterie stafylokokker. Det antas at sklerodermi kan oppstå på grunn av skarlagensfeber, tonsillitt, Lyme sykdom. DNA fra Borrelia Burgdorfery, som forårsaker Lyme sykdom, eller dets antistoffer, blir observert i blodprøver av de fleste pasienter med fokalsklerodermi;
  2. genetiske faktorer. Dette er vognen av bestemte reseptorer på immunceller-lymfocytter som bidrar til kronisk løpet av de ovennevnte infeksjonene;
  3. endokrine sykdommer eller fysiologiske tilstander der hormonene abrupt endres (abort, graviditet, overgangsalder);
  4. eksterne faktorer som oftest utløser "dormant" sklerodermi eller forverrer en sykdom som tidligere har vært skjult. Disse er: stress, hypotermi eller overoppheting, overflødig ultrafiolett stråling, blodtransfusjoner, skader (spesielt craniocerebral).

Det antas også at utløsningsfaktoren for utseende av sklerodermi er en tumor som er tilstede i kroppen.

Meningen fra innenlandske forskere ledet av Bolotnaya LA, som studerte endringene i hudceller som vises under fokalsklerodermi, er også viktig. De tror at en reduksjon i magnesiuminnholdet i blodet kan utløse utviklingen av denne patologien, på grunn av hvilken kalsium akkumuleres i røde blodlegemer, og arbeidet i en gruppe enzymer forstyrres.

Lær mer om sykdommen i artikkelen "Hva er sklerodermi".

Hvem er i fare

Kvinner på 20-50 år er mest utsatt for å utvikle brennsklerodermi, men menn er også i fare:

  • svarte;
  • de som allerede har andre systemiske bindevevssykdommer;
  • hvis slektninger led av en av de systemiske patologiene i bindevevet (lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, dermatomyositis);
  • arbeidstakere i åpne markeder og folk som selger varer fra gatestall om vinteren;
  • utbyggere;
  • personer som ofte blir tvunget til å ta kjølevarer fra frysere;
  • de som beskytter matvarehusene, samt representanter for andre yrker som ofte må oppkjøles eller utsette sine hender for kjemiske blandinger.

klassifisering

Fokal sklerodermi kan være:

1. Plaque (discoid). Hun har sin egen oppdeling i:

  • overfladisk;
  • dypt (knotted);
  • induratum-atrofisk;
  • bullous (en oks er en stor boble fylt med væske);
  • generalisert (over hele kroppen).
  • som "slag av en sabel";
  • strimmel-lignende;
  • zosteririform (lik vesikler med helvetesild eller vannkopper).

3. Hvite flekker sykdom.

4. Idiopatisk, Pasini-Pierini, dermal atrofi.

Hvordan manifesterer sykdommen seg

De første symptomene på fokalsklerodermi vises etter at Raynauds syndrom har eksistert i flere år. Også forutse spesifikke sklerodermi symptomer kan peeling av huden på håndflatene og føttene, utseendet av edderkopper i kinnet områder (hvis en lesjon vil oppstå i ansiktet).

Det første symptomet på fokalsklerodermi er utseendet på en lesjon:

  • slags som en ring;
  • små størrelser;
  • lilla røde fargestoffer.

Videre endres et slikt senter og blir gul-hvitt, skinner, kjøligere til berøring. En "rim" rundt omkretsen er fortsatt, men håret begynner å falle ut og linjene som er karakteristiske for huden forsvinner (dette betyr at kapillærene allerede virker dårlig). Den berørte hudoverflaten kan ikke brettes; det svetter ikke og blir ikke dekket av de utskårne talgkjertlene, selv om huden rundt er fet.

Gradvis forsvinner den lilla "ringen", det hvite området presses inn, under den sunne huden. På dette stadiet er det ikke spente, men mykt, bøyelig å ta på.

Den andre hovedtypen av patologi er lineær sklerodermi. Det forekommer oftest hos barn og unge kvinner. Forskjellen mellom lineær sklerodermi og plakk kan ses med det blotte øye. Dette er:

  • en stripe av gulaktig hvit hud;
  • formet som en strimmel fra å trykke en sabel;
  • ligger oftest på kropp og ansikt;
  • kan forårsake atrofi (tynning, blanchering, hårtap) på halvparten av ansiktet. Både venstre og høyre halvdel av ansiktet kan påvirkes. Huden på den berørte halvdelen blir blåaktig eller gulaktig, opprinnelig fortykket, og deretter atrophied, med det subkutane vev og muskler også atrofi. Ansiktsuttrykk på det berørte området blir utilgjengelig, det kan virke som at huden "henger" på beinets bein;
  • kan forekomme på labia, hvor det ser ut som en hvitaktig pearlescent uregelmessig formet lesjon omgitt av en blåaktig kant.

Ansiktslesjon i lineær sklerodermi

Pazini-Pierini sykdom er noen violet-lilla flekker omtrent 10 cm i diameter eller mer. Deres konturer er feil, og de er ofte plassert på baksiden.

Overgangen fra fokalform av sklerodermi til systemisk kan mistenkes ved følgende kriterier:

  1. en person ble syk, eller før 20 år eller etter 50
  2. Det er enten en lineær form for patologi, eller det er mange plaketter;
  3. Fokus på sklerodermi er plassert enten på ansiktet eller i leddene til beina og armene;
  4. i blodprøven for et immunogram, er den cellulære immuniteten svekket, sammensetningen av immunoglobuliner og antistoffer mot lymfocytter endres.

diagnostikk

I fokalsklerodermi blir antistoffer mot cellekjerne, topoisomerase I og RNA-polymerase I og II, sentromerer (deler av kromosomer hvor deling vil oppstå under atomfission) detektert i blodet. Men diagnosen er ikke basert på disse antistoffene, eller til og med på forekomsten av Scl70-antistoffer i blodet. Det er etablert av et spesifikt bilde, som ses under et mikroskop av en histolog når man studerer området "sykt" hud, tatt ved hjelp av en biopsi.

behandling

Først besvarer vi spørsmålet om fokalsklerodermi er herdbar, bekreftende. Før hudatrofi oppstår på et stort område, kan sykdommen stoppes av flere medisinske stoffer for lokal og systemisk bruk.

Behandling av fokalsklerodermi begynner med følgende systemiske medisiner:

  1. Antibiotika av penicillin gruppen. De er sikker på å drikke de første 3 kursene.
  2. Injiserbare legemidler som forbedrer arbeidet med blodkar. Først av alt er disse nikotinsyrebaserte midler, dilaterende kapillærer, reduserer deres trombabilitet og dannelse av kolesterolplakk i store kar. Den andre er narkotika som forhindrer "tilstopping" av kapillærer med blodplater: Trental.
  3. Kalsiumstrømblokkere (Corinfar, Cinnarizine). Disse legemidlene slapper av glatte muskler i karene, forbedrer penetrasjonen av de nødvendige stoffene fra karene inn i hud, muskler og hjerte.

Også i tilfelle av fokal lineær sklerodermi, brukes aktuell salvebehandling. Det anbefales å bruke ikke en, men flere slike lokale produkter med forskjellige retninger, på forskjellige tider av dagen. Så, er påkrevd i søknaden:

  • Solkoseryl eller Actovegin - legemidler som forbedrer utnyttelsen av oksygen av hudcellene, noe som fører til normalisering av dens struktur;
  • heparin, reduserer blodpropper i blodkar;
  • krem Egallohit. Dette er et stoff basert på grønn te, som ved hjelp av katekiner som er inneholdt i det, vil utløse dannelsen av nye blodkar i begynnelsen av sykdommen, og til slutt vil den undertrykke denne prosessen. Det forhindrer også dannelsen av økt mengde kollagen, har antiinflammatoriske og antioksidanteffekter;
  • Troxevasin-gel, styrker blodkarene;
  • Butadion er et antiinflammatorisk legemiddel.

Effekten er gitt ved fysioterapeutiske metoder (fonophorese med lidazapreparater, paraffinapplikasjoner, radon og mudbad), massasje, hyperbarisk oksygenering, plasmaferese, autohemoterapi.

Folkemetoder

Behandling med folkemidlene kan utfylle behandlingen av sklerodermi. Dette er:

  • komprimere med aloe juice applicert på cheesecloth;
  • en komprimering laget av tørr malurt blandet med petroleums- eller malurtjuice blandet 1: 5 med svinekjøttfett;
  • Tarragonsalve blandet 1: 5 med innvendig olje. Fettet bør smeltes i et vannbad, og sammen med tarragon blir det bakt i ovnen i ca 6 timer;
  • tatt inn, 100 ml per dag decoctions av urter av Hypericum, motherwort, calendula, hagtorn, rød kløver.

Sklerodermebehandling og symptomer | Hvordan behandle sklerodermi | Folkemidlene for sklerodermi

Dette er en sykdom som er preget av skade på bindevevet i huden og indre organer (spiserør, lunger, muskuloskeletale, mage-tarmkanal, hjerte, nyrer). Sklerodermi er preget av overvekt av fibro-sklerotiske og vaskulære endringer. Sykdommen kan være lokalisert og systemisk. Den første typen påvirker bare huden, og hjertet, lungene, nyrene og organene i mage-tarmkanalen påvirker den andre typen sykdom med det medisinske siktsklerodermi.

Symptomer på sklerodermi

Denne sykdommen er en progressiv sykdom i bindevevet med endringer i huden, muskuloskeletalsystemet, indre organer og vanlige vasospastiske forstyrrelser, vaskulære lesjoner av typen utslettende endarteritt.

Histologisk, med symptomer på sklerodermi i de tidlige stadier av prosessen, observeres hevelse av kollagenfibrer i dermis, en inflammatorisk reaksjon med perivaskulær eller diffus infiltrasjon som hovedsakelig består av lymfocytter med en blanding av plasmaceller, histiocytter og et lite antall eosinofiler. I scenen av sklerose forsvinner betennelse, og bunter av kollagenfibrer blir homogenisert og hyalinisert.

Diagnosen er laget på grunnlag av det kliniske bildet. Av laboratoriemetodene for begrenset sklerodermi er det viktigste den histologiske studien, med diffus, i tillegg deteksjon av antinuclear og anti-sentromere antistoffer, den nukleolære typen av luminescens under immunofluorescensreaksjonen. Prognosen avhenger av stadium og form av sykdommen. Det er minst gunstig i den systemiske formen av sykdommen, særlig i generalisert form, ledsaget av nederlag av mange indre organer, som ofte fører til døden. Med begrenset sklerodermi er prognosen i de fleste tilfeller god.

De viktigste syndromene av sklerodermi: allergiske, inflammatoriske, metabolske forstyrrelser i bindevev, mikrocirkulasjonsforstyrrelser.

Formen av sklerodermi og dets manifestasjoner

begrenset (plakk, lineær),

hvit flekk sykdom -lichen sclerosus et atrophicans, og

usammenhengende sykdomsform (sklerodermi og plaques, morphea). Den vanligste formen for begrenset sklerodermi, preget av tilstedeværelse av enkelte eller flere foci av forskjellige størrelser (1-15 cm eller mer), ovale, avrundede eller uregelmessige konturer, plassert på kroppen og lemmer, noen ganger ensidige. I sin utvikling går fokuset gjennom 3 stadier: erytem, ​​indurasjon og atrofi. Erytemstadiet er ikke særlig merkbart for pasienten, siden det ikke er noen subjektive opplevelser, er erytemet litt betennende blåaktig-rosa.

I den sentrale sonen, med symptomer på sklerodermi i denne formen, opptrer overflatekonsolidering, som skaffer en voksaktig hvit farge (som elfenben), i periferien der en smal lilla kantfelt er sett, hvorav tilstedeværelsen indikerer den fortsatte aktiviteten til prosessen. På overflaten av individuelle lesjoner kan det være blærer, noen ganger med hemorragisk innhold. Forekomsten av bobler assosiert med nedsatt karbohydrat metabolisme. Ved regresjon av fokuset forblir atrofi, hyperpigmentering.

Lineær form (sklerodermi linearis) er mindre vanlig. Det oppstår vanligvis i barndommen, hovedsakelig hos jenter. Fokus på sklerodermi av denne formen kan ligge på ekstremiteter (sclerodermia striata), forårsaker atrofi av dype vev, inkludert muskler og bein, begrenser bevegelse dersom sclerosebåndet engulves leddene; på penis (sclerodermia annularis) i form av en ring i header sporet; i hodebunnen, ofte med overgang til pannen i pannen, nesen, ledsaget av alvorlig atrofi av ikke bare huden, men også de underliggende vevene, noe som gir dem likhet med arret etter å ha sluttet saberen (sclerodermia en coup de saber).

Hvitpunktssykdom (lichen sclerosus et atrophicans) - En dråpeformet variant av begrenset sklerodermi, men dette er ikke universelt anerkjent. Det er preget av små atrofiske lesjoner av en hvitaktig farge med tynn, foldet atrofisk hud omgitt av en smal erythematøs corolla. Små foci er gruppert sammen og danner et skadefelt på opp til 10 cm i diameter og mer.

Atrophoderma idiopatisk Pasini - Pierini Det er manifestert av flere lesjoner, som hovedsakelig ligger på kroppen, med eller uten liten komprimering, av en rosa-blåaktig farge, som deretter erstattes av en brunaktig tinge og en knapt synlig overflateatrofi. Samtidig kan ulike former for begrenset sklerodermi eksistere.

Symptomer på systemisk sklerodermi

Systemisk (diffus) sklerodermi Det manifesterer seg i nederlaget for hele hudintegumentet (diffus sklerodermi), som blir edematøst, tett, stillesittende, voksaktig eller i form av akrosclerose med de viktigste endringene i ansiktets og distale ekstremiteter, hovedsakelig de øvre. Prosessen har også 3 stadier - ødem, sklerose og atrofi. Ødemet begynner og er mer uttalt på torso, hvorfra det sprekker seg til andre deler av kroppen.

Gradvis utvikler indurasjon med symptomer på sklerodermi i denne formen. Ansiktet blir amymonisk, ligner en maske, og poseformede folder dannes rundt munnen. Tungen stikker ut med vanskeligheter på grunn av sklerose i tråden. Vanskeligheter med å svelge mat (innsnevring av spiserøret). En slik lesjon kan lokaliseres på kjønnsorganene, i store hudfeller, på kroppen. Komprimert hud over leddene gjør det vanskelig å bevege fingrene (sclerodactia), det er lett skadet, noe som kan føre til vanskelige helbredende sår.

Stadiet av ødem og indurasjon erstattes av atrofi av hud og muskler. Resultatet av atrofiske forandringer i huden kan være poikiloderma (med telangiectasias, interspersed områder av hyper- og depigmentering og atrofi), hårtap. En betydelig andel av pasientene (opptil 25%) observerer avsetning av kalsiumsalter i hud og subkutant vev (Tiberg-Weissenbach syndrom), Raynauds fenomen. Av de indre organer for symptomer på sklerodermi i denne formen, er fordøyelseskanalen hovedsakelig påvirket, spesielt spiserøret, samt lungene, hjertet og nyrene.

Hvordan behandle tradisjonell sklerodermi?

Behandlingen bør være omfattende og sikte på å undertrykke aktiviteten av immun- og autoimmune reaksjoner, intens kollagendannelse, samt normalisere funksjonen til noen av de mest berørte organer og systemer. Medikamentsterapi inkluderer kortikosteroider, immunosuppressive, ikke-steroide, antiinflammatoriske legemidler, samt vasodilatorer og andre legemidler.

Hvordan behandles systemisk sklerodermi?

Ved systemisk sklerodermi er Penicillin foreskrevet tidlig på 1-1,5 millioner enheter per dag i 24 dager, administreres Lidazu 64 enheter intramuskulært annenhver dag, i løpet av 12-15 injeksjoner (4-6 kurs), antihistaminer og antiserotoninpreparater (Diazolin, Peritol), samt forbedring av mikrosirkulasjon og vev metabolisme (Teonikol, Reserpine, Pentoxifylline, Cinnarizine) i 2-3 uker.

Etter hovedbehandlingen er Prodectin eller Parmidin foreskrevet for en måned, Andekalin 10-40 IE intramuskulært (innen 2-4 uker), vitaminer, spesielt A og E, biogene preparater (aloe, glasslegeme, ATP osv.), Solcoseryl, Actovegin. Med utprøvd prosessaktivitet og signifikante immunforstyrrelser, bør sklerodermi behandles ved bruk av hyperbarisk oksygenering, plasmaferese, hemosorption, kortikosteroider. Vanligvis, i små doser (Prednisolon 20-40 mg annenhver dag med gradvis reduksjon i dose etter å ha oppnådd en klinisk effekt på vedlikehold).

Ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, cytostatika, brukes også (for eksempel azathioprin eller cyklofosfamid, men 100-150 mg per dag, metyldopa 0,5-2,0 g per dag).

Et av stoffene av grunnleggende terapi er Kuprenil. Startet behandling på et sykehus med en liten dose 0,15-0,3 g per dag, økte på ukentlig at 0,15 g til 2,1 g daglig dose av stoffet ved denne dosen er brukt i flere måneder (gjennomsnittlig ca. 6), så det er redusert til 0,15 g per uke til vedlikehold - 0,3-0,6 g, mottak av som fortsetter i lang tid, minst et år.

Syndromet av Raynauds vist kalsium-antagonister (for eksempel nifedipin) med forkalkning - dinatriumsalt av etylendiamintetraeddiksyre (EDTA). Nyttig fysioterapi (varme bad, parafin, gjørme), treningsstudio, massasje.

Hvordan behandle begrenset sklerodermi?

Med begrenset sklerodermi stille gjentatte kurs av penicillin i kombinasjon med ligase 64 U / m daglig eller hver annen dag inntil 20 injeksjoner vazoaktivnymn preparater. Hos noen pasienter, effektiv Lelagil (0,25 g en gang daglig), lavdose kuprenil (0,45 gram per dag), utpekt av et par måneder. Anbefalt smøring foci kortikosteroidnymn salver (hydrokortison, prednisolon) solkoserilom, indovazin, heparin, indometacin salve, gel troksevazin.

Markert anvendelse ved behandling av sklerodermi denne formen Karnitinahlorida (5 ml av 20% oppløsning), 2 ganger daglig oralt i 35-45 dager med gjentatte banene 1-4 måneder; i en pause mellom kurs passende tilsetting Dipromoniya av 0,02 g 3 ganger daglig, 30-40 dager): Diutsifona (ved 0,1 til 2 g per dag i 5-dagers syklus med en ett-dagers pause, 4-6 sykluser per år); Unitiola (5 ml 5% løsning av 1 ganger daglig i 5-20 injeksjoner per kurs; taktivin eller Timoptin (en hastighet på 5-10 g pr 1 kg kroppsvekt subkutant i 1,5, 10, 15 minutter og 21 dager, i en mengde av 500-550 mikrogram); tigazon (1 mg per 1 kg av kroppsvekt på 2-3 uker, fulgt av 0,6 til 0,8 mg per 1 kg kroppsvekt i 4 uker med gradvis reduksjon av dosen til 25 mg per dag og tilføring av medikamentet. omtrent innen 2 uker).

Behandling av lineær sklerodermi

Når de administreres lineær sklerodermi Fenytoin (opprinnelig 0,1 g 2-3 ganger om dagen, da en lang tid til 0,1 g per dag), antimalyariinye medikamenter (f.eks delagil til 0,25 g pr dag). Det er en positiv effekt av radon bad, dimexide (ublandet eller i løsning på 30-90%, inkludert corticosteroider slik som dexametason ved en konsentrasjon på 0,05%).

På foci i behandlingen av sklerodermi er tilrådelig å bruke via phonophoresis 20% oppløsning Lydasum eller Ronidazy, proteolytiske enzymer. Mulig å bruke diadynamic strømmer Bernard, lokal og vakuumterapii baro, trypsin og chymotrypsin (ved intramuskulær injeksjon, eller administrert ved ultralyd), laserstrålen (HeNe eller IR), ultra-høyfrekvente elektromagnetiske felt som alternerer med brom bad eller elektro og Ronidazy phonophoresis, ligase, kaliumjodid, Ichthammol; anvendelser Parafin, Ozokerit, terapeutisk slam, Naftalan.

For å opprettholde en terapeutisk effekt er oppfølging viktig; re-spa behandling på spa og mudder resorts, massasje, terapeutiske øvelser; en 2-3 års kurs ligase, biogene stoffer, alternerende dem og legemidler som forbedrer mikrosirkulasjon, vitaminer, kombinert (om nødvendig) med ytre midler (Dimexidum, hydrokortison salve elektroforese med ligase).

Fysioterapi for sklerodermi

Fysikalske metoder for å redusere immunresponsen (immunosuppressive metode), behandling av inflammasjon (anti-inflammatorisk metoder), gjenoppretting av bindevev metabolismen (fibromoduliruyuschie metode) og mikrosirkulasjonsforstyrrelser (vasodilaterende metoder). Disse oppgaver bidrar til å gjennomføre følgende metoder for fysioterapi:

Immunsuppressive metoder: aerokryoterapi, medisinsk elektroforese av immunosuppressive midler, nitrogenbad.

Antiinflammatoriske behandlingsmetoder: UHF-terapi i binyrene, hydrokortison ultrafonophorese.

Fibromodulerende metoder: peloterapi, hydrogensulfid, radonbad.

Vasodilatormetoder: parafinbehandling, ozokeritoterapi.

Kontraindikasjoner til behandling: Akutt sykdomssykdom med høy grad av aktivitet, markerte lesjoner i hjertet, nyrene, perifere og sentrale nervesystemet.

Sanatorium-resort scleroderma terapi metode

Pasienter med systemisk sklerose med subakutt og kronisk forløp med minimal aktivitet i prosessen sendes til balneal alpinanlegg med hydrogensulfid vann (Yeisk, Sergievskie Mineralnye Vody, Pyatigorsk, Sotsji, Belokurikha, Truskavets, Bakirovo, Hot Key, nye nøkler, Ust-Muscled, Maple Hill, Khilovo, Argman, Surakhani, Chimion, Baldone, Shikhovo).

Kontraindikasjoner til spa-behandling av sklerodermi er:

akutt prosess,

høy grad av aktivitet

uttalt lesjoner av indre organer.

Fysisk profylakse er rettet mot å undertrykke intens kollagendannelse (fibromoduleringsmetoder), aktiviteten av immun- og autoimmune reaksjoner (immunosuppressive metoder), samt mobilisering av kroppens forsvar og herding (katabolske metoder).

Folkemidlene og reseptene for sklerodermi

Før behandling av sklerodermi er det nødvendig å gjennomgå en diagnose på et sykehus, siden feil behandling kan føre til komplikasjoner. Narkotikabehandling kan suppleres med folkemessige rettsmidler, men husk at bare supplement, ikke erstatte.

Du kan bruke en komprimering. For å gjøre dette, bake en liten løk i ovnen, slip deretter og tilsett en teskje honning og to spiseskjeer kefir. Bland grundig og komprimere om natten fire ganger i uka.

En av måtene - urte avkok. Det er nødvendig å blande i like store mengder lungwort, knotweed og field horsetail. All slipe og en spiseskje helle et glass vann og sett i et vannbad i 15 minutter. Insistere en halv time, hvorpå du kan ta. Planlegg - tre ganger om dagen for den tredje delen av glasset i en halv time før måltider eller en time etter.

Hvis det oppstår komplikasjoner under sklerodermi, vil følgende hjelpemiddel hjelpe. Samle peppermynte blader, tyttebær, plantain, bringebær, medisinsk kløver, eng geranium, johannesurt, fugl knotweed, ryllik, golden stang, malurt, selje, løvetann rot, kamille, Helichrysum sand og rødkløver.

Noen av disse ingrediensene kan kjøpes i et apotek, en del - å samle selv. Alle urter blandet i like mengder, knuses, og deretter to spiseskjeer av urte pulver helle en liter kokende vann og la til å sette over natten i en termosflaske. I morgen belastning infusjonen og drikke tre ganger om dagen, en fjerdedel kopp halv time før et måltid. Kurset varer tre måneder.

Herbal medisin kan tilby deg mange oppskrifter, men før du bruker dem, må du konsultere legen din.

Årsaker til sklerodermi

Årsakene til sklerodermi er vanligvis hypotermi, ulike infeksjoner i nervesystemet, industrielle vibrasjoner. Alt dette bidrar til en endring i blodkarets vegger, som følge av at de komprimeres og mister elastisitet, noe som kan føre til at lumen av små fartøy lukkes. Alle disse endringene forstyrrer blodtilførselen til vev og organer. Sklerodermi kan også ha en genetisk predisponering.

De predisponerende og provoserende faktorene i sklerodermi kan tilskrives: