Pulmonal pneumosklerose: årsaker, symptomer og behandling

Mange eldre er interessert i å diagnostisere en slik sjelden sykdom: pneumosklerose i lungene - hva er det? I dag har sykdommen blitt mer vanlig for å identifisere leger, ikke bare hos eldre, men også i yngre generasjoner.

Hva er pneumosklerose? Dette er en komplikasjon av pasienten mot bakgrunnen av andre bronkopulmonale eller kardiovaskulære sykdommer.

Pneumosklerose regnes som en patologisk prosess, funksjonsfeil i luftveiene, erstatning av sunt vev i lungene ved hjelp av bindemiddelet. Dette er en slags komplikasjon av en allerede progressiv patologi, når prosessen med å erstatte pulmonal parenchyma av det sammenkoblede ikke-fungerende vevet blir irreversibelt. Etter hvert som bindevevet vokser, blir lungene gjenstand for fullstendig deformasjon, komprimert og krympet. Patologi fører til en nedgang i lungvevstørrelsen, mangel på ventilasjon i lungene.

Ofte er sykdommen diagnostisert etter en ultralydsskanning hos menn i alderen 50-55 år. Sykdommen fører uunngåelig til uførhet og til og med død, hvis du ikke tar nødhjelp og ikke søker hjelp fra en pulmonolog. For å redde livet, er det nødvendig med en haster gjenoppretting av åndedrettsapparatets funksjoner for å normalisere pusten. Pasienten er innlagt på sykehus for å overvåke pasientens tilstand i klinikken.

Pneumosklerose etter type

Ved pneumosklerose er det en komplett eller delvis erstatning av lungeparenchyma- og bronkialkarene med bindevev. I tillegg er det mulig:

  • forskyvning av mediastinum til siden;
  • parenchyma induration;
  • patologiske endringer i lungene;
  • veksling av luftvev med bindemiddel.

Fra hvor mye pneumosklerose har spredt, skiller de mellom begrenset (lokal, fokal) og diffus.

Med begrenset pulmonal fibrose blir en separat del av pulmonal parenkymen komprimert, en av lungene reduseres i volum. Med begrenset lungefibrose observeres stivhet og redusert ventilasjonskvalitet i lungen.

Med fokalpneumosklerose blir lungevevvet i utseende lik rå kjøtt. Mikroskopisk, i prosessen med diagnostikk, observeres suppurasjon i lungen, akkumulering av fibrinøs ekssudat.

Ved diffus pneumosklerose påvirkes kun en lunge eller begge deler, mens lungevevvet er tykkere, deres volum reduseres, deres strukturer forstyrres og avvik fra normen.

Avhengig av graden av skade på lungekonstruksjonene, er utviklingen av peribronchial, perivaskulær eller interstitial pneumosklerose mulig.

Ifølge utviklingenes etiologi er det dysirkirkulatorisk, postnekrotisk pneumosklerose som følge av dystrofiske forandringer og inflammatoriske prosesser i lungene.

Årsaker til sykdommen

Som en regel er pulmonal lungfibrose en komplikasjon mot bakgrunnen av en allerede eksisterende bronkopulmonær sykdom. Lungebetennelse, tuberkulose eller virusinfeksjon, bronkitt, pneumokoniose, allergisk alveolit, granulomatose kan provosere dette.

Årsakene til pneumosklerose kan være:

  • underbehandlet inflammatorisk prosess i lungene;
  • stafylokokker lungebetennelse, noe som kan føre til vevnekrose i parenchymen, veksten av fibrøst vev;
  • tuberkulose på bakgrunn av vevslid, dannelse av emfysem og lufthulrom;
  • kronisk bronkitt, som kan føre til diffuse endringer;
  • hjerte myokarditt, som kan føre til utvikling av diffus pneumosklerose;
  • stenos av mitralventilen, som fører til nedsatt hemodynamikk i systemet med den lille sirkulasjonen av blodsirkulasjon, hjertesvikt, utvikling av en kardiogen form av sykdommen
  • pulmonal arterie blokkering;
  • lungeemboli.

I tillegg kan sykdommen utløses av:

  • Sterk strålingseksponering, fører til utvikling av en diffus form;
  • tar en rekke giftige eller psykotrope stoffer som kan redusere kroppens immunforsvar;
  • stafylokokk lungebetennelse;
  • lunge abscess, som fører til spredning av fibrøst vev;
  • hjerte venstre ventrikulær insuffisiens som fører til blodplasma svette i lungevevvet, utvikling av kardiogen form av pneumosklerose.

Uavhengig av etiologien til utviklingen av sykdommen, blir ventilasjon i lungene, dreneringskapasitet i bronkiene og blodsirkulasjonen svekket. Alveoli er gjenstand for den sterkeste ødeleggelsen og er endret i struktur. Alle funksjonelle strukturer i lungeparenchyma er erstattet av bindevev. Tilstanden blir livstruende.

Symptomer og manifestasjoner av sykdommen

Uten diagnostikk er det vanskelig å gjenkjenne en sykdom, siden de kliniske symptomene ligner på bronkitt, lungebetennelse eller lungetuberkulose. Spesifikke tegn er avhengige av sykdomsformen, graden av vevsutskifting i lungeparenchyma.

Hvis det er et sted å være begrenset til pulmonal fibrose, er symptomene vanligvis mindre.

Hvis det oppdages diffus pneumosklerose, er de kliniske symptomene mer uttalt. Pasienten lider:

  • kortpustethet;
  • smerte i brystet;
  • hoste opp sputum;
  • økt tretthet;
  • utseendet av cyanose på hudens slimhinner
  • alvorlig svakhet;
  • svimmelhetstanker;
  • hodepine;
  • skarpt vekttap;
  • modifikasjoner på fingrene i fingrene.

Når du utfører en ultralyd, er det en deformasjon av brystet. Ved gjennomføring av metoden for auskultasjon observert:

  • tørr fine boblende raler i lungene;
  • økt hjerterytme;
  • hul bryst med utvikling av begrenset lungefibrose;
  • kortpustethet selv i ro med en diffus form av sykdommen;
  • diffus cyanose;
  • svekkelse av vesikulær respirasjon;
  • økt grunne pust under utviklingen av purulent diffus lungefibrose.

Patologi fører uunngåelig til funksjonsfeil i lungene, forringelse av pasientens livskvalitet, utvikling av kardiopulmonal svikt, eller til og med død i tilfelle sekundær viral eller bakteriell infeksjon.

Diagnose av sykdommen

Den viktigste indikativmetoden for diagnose av pneumosklerose er en røntgenstråling av lungene som kan oppdage graden av skade på bronkiene, den eksakte plasseringen av den inflammatoriske prosessen. I tillegg kan følgende undersøkelser i tillegg utføres:

  • MRI;
  • tomography;
  • bronhografii;
  • fysiologisk forskning på deteksjon av vanlig patologi;
  • Røntgenstråler for å klargjøre diagnosen, bestemme endringer i strukturen og naturen av lesjonen i lungene;
  • bronkoskopi;
  • spirometri for å identifisere graden av innsnevring av pulmonale lobes, brudd på bronkial patency i bronkiene.

Det er mulig å ta swabs fra bronkiene for å identifisere aktiviteten i utviklingen av den patologiske prosessen.

Behandling av pneumosklerose

Det er nødvendig å starte behandlingen av pneumosklerose med eliminering av inflammatorisk prosess og den primære sykdommen som førte til utvikling av pneumosklerose.

Hvis sykdommen er provosert av lungebetennelse eller bronkitt, er behandlingen medisinsk, med utnevnelse av antiinflammatoriske, antimikrobielle, eksplosive stoffer. I tillegg vises terapeutiske pusteøvelser med en belastning på musklene i lungene og hjertet.

Pasienter anbefales å svømme mer, for å herde kroppen, for å gjøre pusteøvelser.

I alvorlige tilfeller, når symptomene er fullt manifesterte, er det mulig å utføre en kirurgisk operasjon for å fjerne den berørte delen av lungen.

Hovedmålet med behandlingen er å arrestere årsakene og faktorene som førte til sykdommen, samt de eksisterende ubehagelige symptomene. I nærvær av sterk hoste foreskrives eksponerende legemidler og bronkodilatatorer. Med stagnasjon i lungene er drenering.

Behandlingen er kompleks, med utnevnelse av diuretika, glukokortikoider, hjerteglykosider i løpet av den kardiomyopatiske formen av sykdommen.

Hvis pulmonal insuffisiens er avslørt, vises det å utføre:

  • iontoforese;
  • ultralyd;
  • Induktotermi ved å utsette brystet;
  • ultrafiolett bestråling;
  • oksygenbehandling for å mette lungene med oksygen.

Hvis suppurasjon observeres i lungenes parankyma, kan en radikal kirurgisk metode brukes til å kutte fibervev sammen med nærliggende berørte områder.

Ved behandling av pneumosklerose kan man ikke bruke folkemidlene. De kan bare forverre sykdomsforløpet, provosere alvorlige komplikasjoner.

Pasienter anbefales å bruke kokte løk, aloe, honning og tørket frukt på tom mage for å redusere overbelastning i lungene, drikke rødvin, ta eukalyptus, timianktinktur.

forebygging

For å forhindre det viktige:

  • rettidig behandler forkjølelse bronkopulmonale og ikke-smittsomme sykdommer;
  • slutte å røyke
  • eliminere eventuelle utfellingsfaktorer som kan føre til utvikling av sykdommen;
  • Unngå kontakt med giftige stoffer når du arbeider med farlig produksjon, endre type aktivitet;
  • være aktiv i sport
  • utføre herdingsprosedyrer
  • puste mer frisk luft av skogen;
  • behandle i tid SARS;
  • overvåke luftveiene;
  • utstyr kroppen med oksygen;
  • fyll alle lungens funksjoner med vitale elementer.

Hvis du ikke behandler i tide sykdommen som kan føre til pneumosklerose, så kan du ikke unngå:

  • morfologiske endringer i alveoli;
  • fortykning av lungene og vaskulærsengen;
  • nedsatt ventilasjon i lungene;
  • utvikling av kardiopulmonal insuffisiens, emfysem.

Bare rettidig diagnose og behandling vil eliminere sykdommen, oppnå en stabil og langvarig remisjon. I tilfelle av omfattende skade på lungevevvet, erstatning av parenchyma med bindevev og tiltredelse av en sekundær infeksjon, kan alt bare ende i døden.

Pulmonal pneumosklerose - hva er det?

Patologisk vekst av bindevev kalles sklerose. Hva er pulmonal lungefibrose? Denne spredningen av ikke-fungerende vev i lungene, noe som fører til dannelse av lesjoner som ikke kan utveksle gass. For mindre plager forbundet med å puste, er det nødvendig å kontakte en lege umiddelbart. Prosessen kan fortsette uten symptomer. Vevets regenerering sprer seg raskt, lungene blir tettere og endrer strukturen.

Diagnosen av pneumosklerose?

Hva er lungefibrose og hvordan er det farlig? Patologi skyldes ofte inflammatoriske, dystrofiske prosesser i lungene. Som et resultat er lungevevvet komprimert og rynket, bronkiene deformeres. Denne prosessen er irreversibel og fortsetter kontinuerlig. Det berørte organet er betydelig redusert. Sykdommen kan føre til livslang uførhet eller til og med død.

Oftere enn 50 menn er syke, men det kan utvikle seg i alle aldre. Destruktive prosesser, akkumulering av slim, nedsatt ventilasjon av lungene fører til en generell oksygen sult av kroppen. Mangel på oksygen fremkaller utviklingen av andre sykdommer.

Klassifisering av pneumosklerose

For å forstå prosessen som oppstår i lungene, brukes klassifisering av pneumosklerose (ICD-10 kode: J84) i henhold til ulike kriterier. Behandling for ulike former for sykdommen er ikke annerledes. Behandlingen tar hensyn til arten og alvorlighetsgraden av respirasjonsfeil.

Endringer i vevsstruktur

Komprimering på grunn av spredning av bindevev.

Den første fasen, fremgang til sklerose.

Sterke vevsendringer - deformasjon, overgrowth av kapillærer, bronkioler.

Patologi utvikler seg mellom segmenter av kroppen, observert med lupus, sklerodermi.

Fortynning av alveolens vegger med betennelse og lungebetennelse.

Lokalisering av foci rundt bronkiene, forårsaket av alvorlig bronkitt.

Tykkelse og deformasjon av veggene i blodkar med vaskulitt, blodstagnasjon.

Tap av elastisitet og vekst av patologi i basalområdene.

Styrke vevsmønsteret i basale divisjoner.

Utseendet til en enkelt eller flere bindevev.

Det påvirker organsegmentet, forårsaket av blokkering av bronkus, arterie.

Blokkering eller lungebetennelse påvirker lungens løv.

Plasseringen av foci i alle segmenter, enhetlig lesjon av kroppen.

Tilstedeværelsen av forskjellig lokalisering av lesjoner. Sjelden oppstått.

Hvorfor utvikler lungeskader og hvordan utvikler det seg

Diagnosen av pneumosklerose oppstår som følge av sykdommer i luftveiene. Å bestemme årsaken til sklerose i lungene bidrar til å utvikle en behandlingsmekanisme og stoppe veksten av foci.

Årsaker som fører til fokal eller lokal vevsvekst:

  • interstitiale sykdommer (lesjoner av kapillærer som følge av alveolitis, lungebetennelse, tuberkuløs sklerose, sarkoidose, lupus erythematosus);
  • hemodynamiske patologier (nedsatt blodstrøm);
  • pneumokoniose (forårsaket av innånding av støv som forårsaker irritasjon av slimhinnen, lungeødem);
  • sykdommer i bronkiene (komplisert bronkitt hvor lungens slimhinne blir betent, tykkere);
  • smittsomme sykdommer (influensa, stafylokokker, mykoplasma, klamydia, E. coli, parasitter);
  • brystskader (skader som ødelegger lungevæv);
  • medfødte lidelser (cystisk fibrose, medfødte anomalier);
  • pleurisy (betennelse i lungemembranen på grunn av skade, infeksjon);
  • tromboemboli (lukking av karet med blodpropp);
  • bruk av visse stoffer
  • fremmedlegemer (lokal pneumosklerose kan dannes når en liten gjenstand kommer inn i bronkiene);
  • stråling eksponering;
  • giftige gasser;
  • idiopatisk pneumosklerose (med uforklarlig årsak).

Symptomer på sykdommen

Symptomer på pneumosklerose er avhengig av utviklingshastigheten til sykdommen. Lokale prosesser gir ofte ikke åpen symptomer, noen ganger er det hoste med sparsom sputum. Sykdommen fortsetter ofte som en del eller konsekvens av en annen sykdom.

Med moderat diffus pneumosklerose, dyspné, cyanotisk (cyanotisk) hudtone, fingre i form av trommelpinner, kronisk bronkitt, bryststumping, observeres. Tilleggsfunksjoner:

  • dramatisk vekttap;
  • svakhet;
  • tretthet,
  • brystsmerter;
  • nakkevev hevelse;
  • økt hjerteslag.

Sværheten av symptomene bestemmes av området for lungvevskader som er synlig på røntgenstrålen. Sentrene for pneumosklerose fører til kronisk respiratorisk svikt, betennelse, emfysem.

Komplikasjoner påvirker ikke bare luftveiene, men også hjertet. Ofte observerte effekter av pneumosklerose:

  • pulmonalt hjerte (fortykkelse av hjertemuskelen);
  • akutt respiratoriske sykdommer;
  • luftveissvikt.

Hvordan diagnostisere pneumosklerose?

Hvis du mistenker at pneumosklerose skal henvises til en pulmonologist, med metatuberkulose og post-tubulær pneumosklerose - i Institutt for TB. Legen vil undersøke pasienten for en foreløpig diagnose. Når du samler historien, vær oppmerksom på:

  • reduserer lungens grenser;
  • døve slagverk lyd;
  • hard pust;
  • brystet endrer seg;
  • rask puls og høyt blodtrykk.

For å bekrefte diagnosen, utfør slike instrumentelle studier av lungene:

  • Røntgenstråle (viser dimming, forskyvning og reduksjon av organet, endringer i lungemønsteret);
  • spirografi (registrerer en nedgang i volumet av luft og dets hastighet i lungene);
  • CTG, MR (informativ, men dyre prosesser, bidrar til å se mindre endringer);
  • bronkoskopi (ved hjelp av kamerainnsatsen gjør det mulig å se slimhinnens patologi)

I tillegg utføres en komplett blod- og urintest, et EKG, en biokjemisk og immunologisk blodprøve, en doppler og et ekkokardiogram og en bakteriologisk analyse av sputum.

Behandling av pneumosklerose

Etter at symptomene er identifisert og diagnosen er levert, vil pulmonologen foreskrive behandling. Prosessen i lungene er irreversibel. Hvordan behandle pneumosklerose? Terapi er utformet for å eliminere årsakene, bekjempe lungesvikt og inkludere forebygging av komplikasjoner.

Pulmonal insuffisiens behandles med legemidler ved bruk av bronkodilatatorer, mucolytika, glukokortikosteroider, legemiddel Eglonil. Du kan kun ta medisin med legens tillatelse. Hvis de brukes feil, kan de forårsake alvorlige komplikasjoner. Oksygen masker bidrar til å gjenopprette pusten effektivt og å utføre pusteøvelser. I alvorlige former av sykdommen er innlagt sykehusinnleggelse og til og med organtransplantasjon. Etter transplantasjon øker forventet levealder til 5 år.

Eliminere årsaken til sklerose er nødvendig for å forhindre spredning av patologisk vev. Avhengig av den primære sykdommen, brukes disse terapeutiske metoder:

  • antibiotikabehandling;
  • legemidler mot tuberkulose;
  • antiparasittiske stoffer;
  • kirurgisk fjerning av hjertesykdom;
  • abscess hulrom drenering;
  • cytostatika og kortikosteroider.

Forebygging av pneumosklerose og dens komplikasjoner bidrar til å forhindre utvikling av patologi. For disse formål er det viktig å begrense fysisk anstrengelse, utføre terapeutisk massasje, holde fast på kosthold, slutte å røyke, diagnostisere og behandle sykdommen i tide.

En ny metode er stamcelle terapi. Hva er det Innføring av intravenøse stamceller styrer dem med blod til de syke organene, hvor cellene hjelper til erstatning av skadede vev.

For behandling av diffus pneumosklerose og bruk av folkemidlene med absorberbare, antiseptiske og antimikrobielle egenskaper. Denne avkok, infusjoner av medisinske urter - aloe, eucalyptus, suksess, bjørkeknopper, salvie, kamille, nesel, tørket frukt med tillegg av honning.

Er pneumosklerose smittsom? Pasienten er ikke farlig for andre, fordi patologien ikke er smittsom. Sykdommen kan utløses av en hvilken som helst sykdom i bronkiene og lungene. Prognosen for sykdomsforløpet avhenger av utviklingshastigheten av endringer. Pneumosklerose kan stoppes med rettidig diagnose og behandling. I dette tilfellet bør pasienten følge klientens anbefalinger og lede en sunn livsstil.

pneumosclerosis

Pneumosklerose er en patologisk erstatning av lungvevet med bindevev, som følge av inflammatoriske eller dystrofiske prosesser i lungene, ledsaget av et brudd på elastisitet og gassutveksling i de berørte områdene. Lokale endringer er asymptomatiske, diffuse - ledsaget av progressiv kortpustethet, hoste, brystsmerter, tretthet. Radiografi og beregnet / multispiral CT-skanning av lungene, spirografi, lungebiopsi med morfologisk verifisering av diagnosen brukes til å identifisere og vurdere lesjonen. Ved behandling av pneumosklerose benyttes GCS, cytostatika, antifibrotiske legemidler, oksygenbehandling, pusteøvelser. om nødvendig blir spørsmålet om lungetransplantasjon hevet.

pneumosclerosis

Pneumosklerose er en patologisk prosess kjennetegnet ved erstatning av pulmonal parenchyma ved ikke-fungerende bindevev. Lungfibrose utvikler seg vanligvis i utfallet av inflammatoriske eller dystrofiske prosesser i lungene. Spredning av bindevev i lungene forårsaker deformering av bronkiene, en skarp herding og rynking av lungevevvet. Lungene blir luftløse og krympes i størrelse. Pneumosklerose kan utvikle seg i alle aldre, oftere oppstår denne lungesykdommen hos menn over 50 år. Siden sklerotiske endringer i lungevævet er irreversible, er sykdommen stadig progressiv, kan føre til dyp funksjonshemming og til og med død av pasienten.

Klassifisering av pneumosklerose

I henhold til graden av erstatning av pulmonal parenchyma av bindevev, er det isolert

  • pulmonal fibrose - tyazhisty begrensede endringer i parankymen av lungene, vekslende med luft lungvev;
  • pneumosklerose (selve pneumosklerose) - komprimering og erstatning av lungeparenchyma med bindevev;
  • pneumokirrose er et ekstremt tilfelle av pneumosklerose, karakterisert ved fullstendig erstatning av alveolene, karene og bronkiene med bindevev, pleural konsolidering, forskyvning av mediastinale organer til den berørte side.

Når det gjelder utbredelsen i lungene, kan pneumosklerose være begrenset (lokal, fokal) og diffus. Begrenset pneumosklerose er liten og storfokal. Begrenset pneumosklerose representerer makroskopisk området av komprimert lungeparenchyma med en reduksjon i volumet av denne delen av lungen. En spesiell form for fokalpneumosklerose er karnifisering (postpneumonittsklerose, hvor i lungevev ligner lungvevet i rå kjøtt i utseende og konsistens). Mikroskopisk undersøkelse av lungen kan bestemmes sklerose suppurativ foci, fibroatelektase, fibrinøs ekssudat, etc.

Diffus pneumosklerose påvirker hele lungen, og noen ganger begge lungene. Lungvev er komprimert, lungevolumet reduseres, deres normale struktur går tapt. Begrenset pneumosklerose påvirker ikke gassbyttefunksjonen og lungens elastisitet signifikant. Med diffuse pulmonale lesjoner med pneumosklerose, observeres et bilde av en stiv lunge og en reduksjon i ventilasjonen.

I følge den overvektige lesjonen av ulike strukturer i lungene er det alveolar, interstitial, perivaskulær, perilobulær og peribronchial lungefibrose. Ifølge etiologiske faktorer utmerker postnekrotisk, sirkulasjonslungefibrose, samt lungvevssklerose, som er utviklet som følge av inflammatoriske og dystrofiske prosesser.

Årsakene til og mekanismen for utvikling av pneumosklerose

Vanligvis følger pneumosklerose kurset eller er resultatet av noen lungesykdommer:

  • uløst infeksiøs, viral og aspirasjon lungebetennelse, tuberkulose, mykoser;
  • KOL, kronisk bronkitt og peribronitt;
  • atelektase av lungen, langvarig massiv pleurisy;
  • pneumokoniose forårsaket av innånding av industrielle gasser og støv, strålingsskader;
  • alveolitis (fibrosering, allergisk);
  • lungesarkoidose;
  • bronkiale fremmedlegemer;
  • skader og skader på brystet og lunge parenchyma;
  • arvelig lungesykdom.

Utviklingen av pneumosklerose kan skyldes utilstrekkelig volum og effektivitet av antiinflammatorisk behandling for disse sykdommene.

Pneumosklerose kan også utvikle seg som et resultat av hemodynamiske forstyrrelser i lungesirkulasjonen (som følge av mitralstenose, venstre ventrikulær hjertesvikt, lungeemboli), som følge av ioniserende stråling, inntak av giftige pneumotropiske legemidler, hos pasienter med nedsatt immunreaktivitet.

Postpneumonisk pneumosklerose utvikler seg som følge av ufullstendig oppløsning av betennelse i lungene, noe som fører til vekst av bindevev og utelukking av lumen av alveolene. Spesielt skjer ofte pneumosklerose etter stafylokokk lungebetennelse, ledsaget av dannelse av nekrose av lungeparenchyma og dannelse av en abscess, hvis helbredelse ledsages av veksten av fibrøst vev. Post-tuberkulær pneumosklerose er preget av spredning av bindevev i lungene og utvikling av peri-emfysem.

Kronisk bronkitt og bronkiolit forårsaker utvikling av diffus peribronchial og perilobulær pneumosklerose. Med langvarig nåværende pleurisy, er de overfladiske lagene i lungene involvert i den inflammatoriske prosessen, utryddelsen av parenkymen komprimeres og utviklingen av pleurogen pneumosklerose oppstår. Fibroserende alveolitis og strålingsskader forårsaker utvikling av diffus pneumosklerose med dannelsen av "cellulær lunge". Med symptomer på hjerte venstre ventrikulær svikt, stenose av mitralventilen, strømmer en væskedel av blod inn i lungevevvet med videre utvikling av kardiogen pneumosklerose.

Mekanismer for utvikling og former for pneumosklerose skyldes årsakene til dette. Imidlertid er brudd på ventilasjonsfunksjonen til lungene, brennkapasiteten til bronkiene, blodsirkulasjonen og lymfene i lungene vanlige for alle etiologiske former for lungefibrose. Brudd på strukturen og ødeleggelsen av alveolene fører til erstatning av morfofunksjonelle strukturer av lungeparenchyma med bindevev. Brudd på lymf og blodsirkulasjon som følger med bronkopulmonal og vaskulær patologi bidrar også til forekomsten av pneumosklerose.

Symptomer på pneumosklerose

Begrenset pneumosklerose forstyrrer vanligvis ikke pasienter, noen ganger er det en liten hoste med dårlig sputum. Når du ser på siden av lesjonen, kan det oppdages en tilbakekalling av brystet.

Diffus pneumosklerose er symptomatisk av kortpustethet - først ved fysisk anstrengelse, og senere - i ro. Hud med en cyanotisk nyanse på grunn av redusert ventilasjon av lungens alveolære vev. Et karakteristisk tegn på åndedrettssvikt i pneumosklerose er symptomet på Hippokrates-fingre (i form av trommestikker). Diffus pneumosklerose er ledsaget av symptomer på kronisk bronkitt. Pasienter er bekymret for hoste - først sjeldne, så påtrengende, med utslipp av purulent sputum. Forløpet av pneumosklerose er den viktigste sykdommen: bronkiektase, kronisk lungebetennelse. Mulig smerte i brystet, svakhet, vekttap, tretthet.

Ofte er det tegn på skrumplever i lungene: brutto deformitet av brystet, atrofi av intercostal muskler, forflytting av hjertet, store fartøy og luftrøret i retning av lesjonen. I diffuse former for pneumosklerose utvikler hypertensjon av lungesirkulasjonen og symptomer på lungehjerte. Sværheten av lungefibrose er bestemt av volumet av det berørte lungevevvet.

Morfologiske endringer i alveolene, bronkiene og blodårene i pneumosklerose fører til nedsatt lungeventilasjon, arteriell hypoksemi, reduksjon av vaskulær seng og er komplisert ved utvikling av pulmonal hjerte, kronisk respiratorisk svikt og tillegg av inflammatoriske lungesykdommer. Emphysema av lungene er en konstant følgesvenn av pneumosklerose.

Diagnose av pneumosklerose

Fysiske data i lungefibrose er avhengig av lokalisering av patologiske forandringer. Kraftig svekket pust, fuktig og tørr rales, en perkussjonslyd er sløv over det berørte området eller diffust.

Pålidelig identifisere pneumosklerose tillater radiografi av lungene. Radiografi avslører endringer i lungvevet i det asymptomatiske løpet av lungefibrose, deres prevalens, natur og alvorlighetsgrad. For å detaljere tilstanden til områdene som er påvirket av pneumosklerose, bronkografi, utføres CT-skanning av lungene og MR.

Radiologiske tegn på pneumosklerose er forskjellige, siden de ikke bare reflekterer sklerotiske endringer i lungene, men også et bilde av tilknyttede sykdommer: emfysem, kronisk bronkitt, bronkiektase. På røntgenbilder bestemmes en reduksjon i størrelsen på den berørte delen av lungen, samt en styrking, retikulering og sløyfing av lungemønsteret langs grenene av bronkiene på grunn av deformering av deres vegger, sklerose og infiltrering av peribronchiale vev. Lungfeltene i de nedre delene har ofte form av en porøs svamp ("cellulær lunge"). På bronkogrammene - konvergen eller avviket av bronkiene, deres innsnevring og deformasjon, er små bronkier ikke bestemt.

Bronkoskopi avslører ofte bronkiektase, tegn på kronisk bronkitt. Analyse av den cellulære sammensetningen av vaskene fra bronkiene gjør det mulig å klargjøre etiologien og aktivitetsgraden av patologiske prosesser i bronkiene. I studien av åndedrettsfunksjonen (spirometri, maksimalstrømsmåling) viste en reduksjon i livskapitalens livskapacitet og en indikator på bronkiets åpenhet (Tiffno-indeksen). Blodendringer i pneumosklerose er ikke spesifikke.

Behandling av pneumosklerose

Pneumosklerose behandles av en pulmonolog eller terapeut. Akutt betennelse i lungene eller utviklingen av komplikasjoner kan være en indikasjon på behandling av lungepatienter i pulmonology-avdelingen. Ved behandling av pneumosklerose ligger hovedvekten på eliminering av den etiologiske faktoren.

Begrensede former for pneumosklerose, som ikke manifesterer seg klinisk, krever ikke aktiv terapi. Dersom den fibrose oppstår med akutt inflammasjon (ofte lungebetennelse og bronkitt), fore antimikrobielle midler, ekspektoranter, mukolytiske midler, bronkodilatorer, er terapeutisk bronchoscopy utført for å forbedre dreneringen av bronkialtreet (bronkoalveolar vasking). Med symptomer på hjertesvikt, bruk hjerteglykosider og kaliumpreparater, i nærvær av en allergisk komponent og diffus pneumosklerose - glukokortikoider.

Gode ​​resultater ved pneumosklerose er gitt ved bruk av fysisk terapi og idrettsanlegg, brystmassasje, oksygenbehandling og fysioterapi. Begrenset pneumosklerose, fibrose og skrumplever, ødeleggelse og suppurering av lungevevvet krever kirurgisk behandling (reseksjon av den berørte delen av lungen). En ny teknikk for behandling av pneumosklerose er bruk av stamceller, noe som gjør det mulig å gjenopprette lungens normale struktur og deres gassutvekslingsfunksjon. For brutto diffuse endringer blir lungetransplantasjon den eneste behandlingen.

Prognose og forebygging av pneumosklerose

Ytterligere prediksjon i lungefibrose er avhengig av utviklingen av endringer i lungene og utviklingshastigheten av respiratorisk og hjertesvikt. De verste alternativene for pneumosklerose er mulige som følge av dannelsen av en "cellulær lunge" og tillegg av en sekundær infeksjon. Under dannelsen av "cellulær lunge", blir luftveiene svakere, trykket i lungearterien stiger og det lungehjerte utvikler seg. Utviklingen av en sekundær infeksjon, mykotiske eller tuberkulose prosesser mot bakgrunnen av pneumosklerose fører ofte til døden.

Tiltak for å forebygge pneumosklerose inkluderer forebygging av respiratoriske sykdommer, rettidig behandling av forkjølelse, infeksjoner, bronkitt, lungebetennelse og lungetuberkulose. Det er også nødvendig å observere forholdsregler ved interaksjon med pneumotoksiske stoffer ved å ta pneumotoksiske stoffer. I farlige næringer som er forbundet med innånding av gasser og støv, er det nødvendig å bruke åndedrettsvern, installere avtrekksventilasjon i gruver og på arbeidsplasser av glassskærere, slipemaskiner osv. Når en ansatt er diagnostisert med tegn på pneumosklerose, overføres til et annet arbeidssted som ikke er relatert til kontakt med pneumotoksiske stoffer. Forbedre tilstanden til pasienter med pneumosklerose, røykeslutt, herding og lett trening.

pneumosclerosis

Pneumosklerose er en lungesykdom der lungeparenchyma er erstattet av bindevev. Pneumosklerose kan utvikle seg selvstendig og mot bakgrunn av andre patologiske prosesser. Sykdommen er diagnostisert i alle aldersgrupper, menn er mer utsatt for pneumosklerose, som er forbundet med hyppigere og langvarig eksponering for uønskede faktorer.

Lungene er et parret organ som gir puste. I lungene skjer gassutveksling mellom luften i parankymen og blodet som strømmer gjennom lungekapillærene. Lungene er plassert i brysthulen, den venstre lungen består av to, og høyre for tre lobes. Hver lup av lungene består av segmenter, i midten av hvilken bronkus og arterie befinner seg, i bindevevssepta mellom segmentene er det blodårer hvor blodutløpet oppstår. Lungvevet i segmentet består av pyramidale lobuler, hvorav topp inkluderer bronkus, som danner 18-20 terminale bronkioler i en lap. Hver bronchiole ender såkalte acini plass 20-50 respiratoriske bronkiolene, som er delt inn i alveolar kanalene og alveoler tett prikket - halvkuleformede fremspring som består av bindevev og elastiske fibre, og i hvilket gassutveksling finner sted mellom blod og omgivende luft.

I fravær av kliniske manifestasjoner i aktiv terapi er ikke nødvendig, er det viktigste ved behandling av pneumosklerose i dette tilfellet eliminering av etiologiske faktorer.

Veksten av bindevev, dvs. pneumosklerose, fører til deformasjon av bronkiene, komprimering og krymping av lungevevvet med utvikling av funksjonelle lidelser i lungene. Åndedrettsflaten av den berørte lungen avtar gradvis, emfysem oppstår, lungevevinget blir transformert til å danne bronkiektasi, forstyrrelser utvikles i lungesirkulasjonen med påfølgende dannelse av lungehypertensjon.

Årsaker og risikofaktorer

Pulmonal pneumosklerose utvikler seg på bakgrunn av følgende sykdommer:

  • kronisk bronkitt, ledsaget av peribronitt;
  • lungebetennelse (spesielt stafylokokker, som ledsages av nekrose av lungeparenchyma og abscessdannelse);
  • lungens bronkiektase;
  • lang eksudativ pleur
  • allergisk alveolitis;
  • idiopatisk fibrosering alveolitis;
  • Overbelastning i lungene (spesielt med mitralventilfeil);
  • pulmonal og pleural tuberkulose;
  • syfilis;
  • systemiske bindevevssykdommer;
  • systemiske mykoser.

Risikofaktorer inkluderer:

  • genetisk predisposisjon;
  • lang erfaring med røyking;
  • langvarig innånding av industrielt støv og / eller gasser;
  • lungskader;
  • fremmedlegemer i lungene;
  • svikt i hjertets venstre hjertekammer;
  • immunodefekt tilstand
  • effekter på kroppen av ioniserende stråling;
  • tar en rekke stoffer.

Former av sykdommen

Avhengig av den etiologiske faktoren av pneumosklerose, tas følgende former:

  • postnekrotisk;
  • sirkulasjons;
  • dystrofe;
  • post-inflammatorisk.

Avhengig av forekomsten av de berørte strukturer avgir pneumosklerose:

  • peribronchial;
  • alveolar;
  • perilobulyarny;
  • interstitiell;
  • perivaskulær.

Hvis pneumosklerose påvirkes av store områder av lungen, vises indikasjoner på kirurgisk inngrep, og den atrofiske delen av lungen må fjernes.

Avhengig av alvorlighetsgraden av erstatning av lungeparenchyma med bindevev, frigjøres det:

  • pneumofibrose - en liten erstatning av lungeområdene med bindevev, mens gassutveksling ikke lider eller ikke lider mye;
  • selve pneumosklerose - erstatning av lungeparenchyma med bindevev fører til markert nedsatt lungefunksjon;
  • pneumocirrhosis - bindevevet erstatter lungstrukturer (bronkier, kar og alveoler), pleural konsolidering skjer, forskyvning til den berørte siden av mediastinum organer.

I henhold til graden av spredning av pneumosklerose:

  • begrenset (lokal, fokal) - erstatning av lungeområdet med bindevev;
  • diffus - komplett erstatning av en stor del av lungen eller begge lungene med bindevev.

Den begrensede pneumosklerosen kan i sin tur være småfokus eller storfokus.

Avhengig av stedet for den største skade på lungvevet, er følgende skilt:

  • apikal pneumosklerose - erstatning av bindevev begynner med de øvre delene av lungene;
  • radikal pneumosklerose - den største intensiteten i erstatningsprosessene er observert i lungens rotsone;
  • basal pneumosklerose - påvirker primært de basale segmentene av lungene.

Symptomer på pneumosklerose

For begrenset pneumosklerose er preget av langvarig hoste med en liten mengde sputum, forblir kroppstemperaturen vanligvis innenfor det normale området. I fremspringet av lesjonen er det en depresjon i brystet.

Symptomer på pneumosklerose av diffus form: hoste, sputum med en blanding av pus, kortpustethet (først oppstår under trening, og senere i hvilemodus), takykardi, tachypnea.

Hos pasienter med pneumosklerose er absorpsjonen av næringsstoffer lavere, og i tillegg øker risikoen for gastrit, cholecystit og magesår på grunn av redusert oksygenkonsentrasjon i blodet.

Med progresjonen av den patologiske prosessen øker hosten, blir obsessiv, med rikelig purulent utslipp. Huden blir cyanotisk skygge, fingre på hender og føtter deformeres av typen trommestikker (Hippocrates 'fingre). Det er smerter i brystet av den piskende karakteren, svakhet, rask utmattelse, nedsatt kroppsvekt, atrofi av intercostal muskler, fordøyelse av hjertet, luftrøret og store fartøy i retning av lesjonen. Med diffus pneumosklerose, som utviklet seg på bakgrunn av hemodynamiske forstyrrelser i lungesirkulasjonen, vises symptomer på pulmonal hjertesykdom (kortpustethet, smerte i hjertet, hevelse i nakkene, etc.).

Når pneumocirrose forekommer partiell atrofi av pectoralmusklene, rynker de interkostale mellomrom, deformasjon av brystet, markert forskyvning av mediastinale organer på siden av lesjonen, en kraftig svekkelse av respirasjon. Under auskultasjon høres tørre og våte raler, med perkusjon - en kjedelig lyd.

diagnostikk

For utredning av diagnostisk innsamling av klager og anamnese, og også en rekke ytterligere undersøkelser.

I løpet av fysisk diagnostikk oppdages svekket pust, dulling av slagglyd, hvesning (tørr eller våt) over det berørte området. Ved utvikling av diffus pneumosklerose er fine vesikale raler, tørre spredte raler, begrensning av mobiliteten av lungekanten og hard vesikulær respirasjon bestemt.

Spirografi avslører en reduksjon i lungekapasitet, tvungen lungekapasitet, Tiffno-indeks. Når bronkografi bestemmes av avviket og konvergensen i bronkiene, deformasjonen av veggene, innsnevringen eller fraværet av små bronkier.

Røntgenbildet er polymorf, da det ikke bare viser manifestasjonene av selve pneumosklerosen, men også den medfølgende patologien.

Prognosen avhenger av utviklingsgraden av hjerte- og respiratorisk svikt.

Typisk er forsterkningen og deformasjonen av lungemønsteret langs bronkittens grener (i tilfelle av basal pneumosklerose, forsterkes mønsteret i lungens basale segmenter, i apikal og basal - i henholdsvis øvre seksjoner og basale soner), er lungemønsteret maskert og sløyfet. Avgjøres av reduksjonen av den berørte lungens størrelse. For å få et komplett bilde, utføres en røntgenundersøkelse av brystet i to fremspring - en rett linje og en lateral.

De utfører bakteriologisk undersøkelse av sputum med antibiotika, generelt blod og urintester.

For å klargjøre diagnosen kan beregnede og / eller magnetiske resonansbilder foreskrives.

Behandling av pneumosklerose

I fravær av kliniske manifestasjoner i aktiv terapi er ikke nødvendig, er det viktigste ved behandling av pneumosklerose i dette tilfellet eliminering av etiologiske faktorer.

Tilstedeværelsen i lungene av en akutt inflammatorisk prosess eller utvikling av komplikasjoner kan være en indikasjon på sykehusinnleggelse av pasienten på lungesykehuset. Ved forhøyet kroppstemperatur blir pasientene vist på hvilemodus.

Drogbehandling er bruk av mukolytiske stoffer, bronkospasmolytika, immunosuppressive stoffer. Når sirkulasjonsfeil er tildelt hjerteglykosider. Med samtidig bronkitt, lungebetennelse, bronkiektase, antiinflammatoriske og antibakterielle stoffer foreskrives.

For å forbedre dreneringen av bronkialtreet utføre terapeutisk bronkoskopi. Ved begynnelsen av sykdommen er behandlingen av pneumosklerose med stamceller effektiv.

Sykdommen er diagnostisert i alle aldersgrupper, menn er mer utsatt for pneumosklerose.

Hos pasienter med pneumosklerose er absorpsjonen av næringsstoffer lavere, og i tillegg øker risikoen for gastrit, cholecystit og magesår på grunn av redusert oksygenkonsentrasjon i blodet. Derfor er en viktig kobling i behandlingen diett. Anbefalt fraksjonskraftmodus. Kostholdet skal være høyt kalori og samtidig lett fordøyelig. Alkohol, sur, krydret, salt, røkt, fet mat, samt sopp er helt utelukket. Med utviklingen av pulmonal hjertet er mengden væske begrenset for å forhindre hevelse og redusere belastningen på hjertet.

For å stabilisere pusten, vises fysioterapiøvelser (spesielt pusteøvelser og svømming), anbefales brystmassasje. Effektiv fysioterapi: elektroforese med medisiner, oksygenbehandling, diatermi eller induktometri på brystet, ultralydsbehandling, ultrafiolett stråling eller bruk av en Sollux-lampe.

Hvis pneumosklerose påvirkes av store områder av lungen, vises indikasjoner på kirurgisk inngrep, og den atrofiske delen av lungen må fjernes. Hvis diffuse endringer er uttalt, kan lungetransplantasjon kreves.

Mulige komplikasjoner og konsekvenser

Pneumosklerose kan kompliseres ved arteriell hypoksemi, kronisk respiratorisk svikt, emfysem, pulmonal hjerte, ondartet neoplasmer, tillegg av en sekundær infeksjon (inkludert mykotisk, tuberkuløs opprinnelse), pasientens funksjonshemming og død.

outlook

Prognosen avhenger av utviklingsgraden av hjerte- og respiratorisk svikt. Ved rettidig diagnose og riktig valgt behandling er prognosen generelt gunstig.

Pneumosklerose kan utvikle seg selvstendig og mot bakgrunn av andre patologiske prosesser.

Hvis komplikasjoner utvikler seg, forverres prognosen.

forebygging

For å forhindre utvikling av pneumosklerose anbefales:

  • rettidig behandling av sykdommer som kan føre til pneumosklerose;
  • gi opp dårlige vaner (inkludert å unngå passiv røyking);
  • årlig profylaktisk fluorografi;
  • avvisning av irrasjonell bruk av narkotika;
  • immunforbedring: rasjonell ernæring, tilstrekkelig fysisk aktivitet, riktig hvile;
  • unngå lungeskade.

Hva er pulmonal lungefibrose: symptomer og behandling

Pneumosklerose i lungene er en alvorlig patologi av organene i luftveiene, der det fungerende lungevevvet er modifisert, som det ikke er i stand til å utføre sitt hovedarbeid. Prosessen er irreversibel, det er umulig å gjenopprette den tapt delen av lungen ved hjelp av medisiner.

Pasientene lurer ofte på om de kan leve med en lignende diagnose og hva de skal gjøre slik at tilstanden ikke forverres ytterligere. For å gjøre dette, bør du forstå de opprinnelige årsakene til sykdommen.

Hva skjer i kroppen

Sykdommen har mange årsaker til utvikling, en betydelig andel av bidragende faktorer som er i menneskehetens historie. Nesten alltid utseendet av pneumosklerose er påvirket av en intern langvarig infeksjon i kroppen. Av en eller annen grunn begynner lungevevvet å deformere, som det ikke kan utføre sine grunnleggende funksjoner.

Alveoli i nederlag er ikke fylt med luft, gassutveksling i dem forekommer ikke. Hvis patologien utvikles i et ikke-omfattende område, blir sykdommen ikke ledsaget av alvorlige symptomer. Problemer begynner når en stor del av lungevevvet har gjennomgått sklerose i lungene.

Mange mennesker er bekymret for spørsmålet om en person har pneumosklerose, er det smittsomt eller ikke. Svaret er enkelt: det er verdt å bekymre deg når det er forårsaket av en infeksjon, selve sykdommen utgjør ikke en fare for andre.

klassifisering

Det er flere typer av denne sykdommen, avhengig av hvilken en etterfølgende prognose kan antas. Metoder for moderne diagnostikk vil bidra til å identifisere nøyaktig hvilken pneumosklerose hos en bestemt pasient. Avhengig av sykdomsformen, er den mest hensiktsmessige medisinering valgt.

I følge graden av skade er det:

  1. Pneumofibrose - under det er det en endring i parenchymen som dekker det luftløse rommet. Alveoli er uberørt.
  2. Pneumosklerose - komplett erstatning av parenchyma.
  3. Pneumocirrhosis - Den patologiske prosessen fanger opp alle lungvev sammen med kar og bronkier. Den pleura tykkere, det er en forskyvning av mediastinum.

Sykdommen er også delt i henhold til lesjonens utbredelse. Hvis et lite område er skadet, kalles det lokal pneumosklerose (fokal), når et stort område av fôrvæv er involvert i patologiske forandringer, kan vi snakke om en diffus form.

  1. Fokal lungefibrose forårsaker ikke signifikant ubehag for pasienten. Påvirker en liten del av organene i luftveiene. Påvirker ikke gassutvekslingsprosesser eller elastisitet i lungvev.
  2. Diffus pneumosklerose er en tilstand hvor hele lungen påvirkes, mindre ofte begge deler. Det er et brudd på ventilasjonen.

Sykdommen er også delt avhengig av lesjonens plassering og årsaken til det.

Lungsklerose i lungene er en alvorlig sykdom som krever livslang oppfølging av en pulmonolog. Derfor bør du ikke utsette besøket til en spesialist.

Årsaker til pneumosklerose

Pneumoklerotiske endringer i lungene utvikler seg for en rekke forskjellige grunner. Ofte er de ikke rettidig herdede smittsomme prosesser i kroppen. En viktig rolle er spilt av tilstedeværelsen av predisponerende faktorer i pasientens liv.

Sykdommer som kan forårsake lungevævs erstatning:

  • kronisk bronkitt, lungebetennelse, atelektase, alveolit, pleurisy, aspirasjonspneumonitt og andre problemer forbundet med åndedrettssystemet;
  • alvorlige brystskader
  • arvelige sykdommer i bronkopulmonale systemet.

Ofte er pneumosklerose forårsaket av virus, infeksjoner eller sopp som har vært aktiv i lungene i lang tid, for eksempel under tuberkulose. Det kan også være forårsaket av emfysem.

Predisponerende faktorer

Selv i nærvær av de ovennevnte sykdommene, utvikler ikke pneumosklerose i alle tilfeller. En viktig rolle er spilt av de predisponerende faktorene som pasienten blir utsatt for daglig. Jo mer av dem, jo ​​større er sannsynligheten for skade på parenchymen.

Hva kan påvirke forekomsten av skade:

  • sykdommer i det kardiovaskulære systemet;
  • røyking, selv passiv, drikker alkohol;
  • pulmonal trombose;
  • ioniserende stråling;
  • langvarig bruk av visse stoffer;
  • svekkelse av immunitet;
  • genetisk predisposisjon til lungesykdom.

Pasienten i pulmonologi bør huske at krever etter alkohol undergraver immunforsvaret, slik at kroppen ikke klarer å bekjempe infeksjonen fullt ut. Røyking, i tillegg til dets skadelige effekter, kan forårsake bronkopulmonale spasmer, noe som forårsaker forstyrrelser i gassbytte. I 70% av tilfellene kunne utviklingen av pneumothorax vært unngått dersom personen ikke hadde røkt.

Symptomer på sykdommen

Hvis lesjonen er fokal, kan pasienten ikke føle tegn på sykdommen. De utvikler seg kun med diffuse endringer i lungvevet.

Symptomer på pulmonal lungefibrose:

  1. Hoste. I utgangspunktet bekymrer hackinghosting, som øker med tiden. Hoste blir produktiv, viskøs, purulent sputum begynner å skille seg fra.
  2. Kortpustethet. På begynnelsen av sykdommen vises bare under trening. Men som det utvikler seg, observeres det også i hvilestadiet.
  3. Cyanose og blek av huden. Forstyrrelse av blodmikrocirkulasjon i vev utvikler seg på grunn av nedsatt gassutveksling, på grunn av hvilken huden i ansiktet blir blek, har den nasolabiale trekant en blåaktig farge.
  4. Manglende evne til å utføre full luftveisbevegelser forårsaker hevelse i nakkene.

Etter hvert som sykdommen utvikler seg, kan pasienten oppleve en generell forverring av helsen, som er forbundet med nedsatt ventilasjon. I alvorlige former for pulmonal lungfibrose, observeres en mediastinal dislokasjon visuelt, thoraxen kollapser delvis innvendig.

diagnostikk

Det er lettest å oppdage pneumosklerose på røntgenstråler, men legen bruker også metoder for auskultasjon og slagverk, bronkografi, CT i lungene. Hovedrollen i diagnosen spilles av pasientens livshistorie, tilstedeværelsen av samtidige sykdommer. Et alarmerende signal er tiltredelsen av klinikken for kronisk bronkitt eller emfysem.

Under undersøkelsen observerer pulmonologen:

  • perkussjonslyden forkortet;
  • vesikulær respirasjon kan være svekket;
  • fine boblende raler;
  • Mobiliteten til lungemarginen er begrenset.

Hvis pneumosklerose har gått inn i et alvorlig stadium, opptrer muskelatrofi i brystområdet med ytterligere deformasjon av brystet og alle organer som ligger i den.

Ofte er en spesialist alpinanlegg til spirometri metoder som tillater ham å identifisere nivået av vitale kapasitet av lungene lobes, samt nedsatt bronkial patency.

Røntgen

Den viktigste studien, som påvirker diagnosen og utnevnelsen av videre behandling, er en radiografi av lungene. Det bidrar til å identifisere pneumosklerose i alle stadier av utviklingen, samt å se tilknyttede sykdommer (bronkitt, emfysem, tuberkulose og andre).

Radiologen ser på bildet deformasjonen av lungemønsteret, som blir et maske, med økt farge. Åndedrettsorganet selv kan reduseres i størrelse. Det er tegn på cellulær lunge i nedre seksjoner, noe som er en følge av endringer i strukturen av lining stoffet.

Tilstedeværelsen av alle de ovennevnte tegn under undersøkelsen indikerer lungebetennelse i pneumosklerose. I fremtiden er pasienten tildelt vedlikeholdsterapi.

behandling

Ved forverring av samtidige sykdommer hos en person, er et sykehus plassert for å starte behandling av lungesymptomorskose så snart som mulig. Stadiene i sykepleieprosessen inkluderer implementering av narkotikaprehandling, samt støtte til forebyggende tiltak. Å kurere sykdommen er bare mulig ved hjelp av en integrert tilnærming, som er nødvendig for å utføre livet.

Behandling av pulmonal lungefibrose med medisiner

Hvilke medisiner er påkrevd å bruke, kan bare avgjøres av en pulmonologist som observerer en pasient. Det er ikke verdt å ta en beslutning om å ta medisiner alene, da feil valgt medisinbehandling kan forverre situasjonen.

Legen foreskriver følgende grupper av midler:

  • narkotika som bidrar til å væske og fjerne slem fra lungene;
  • bronkodilatorer;
  • vitaminer.

Hvis pasienten har pneumokardiosklerose, kan hjerteglykosider, diuretika eller glukokortikosteroider være påkrevet. En sykdom som er forårsaket av en infeksjon krever antibiotika eller medisiner som har en antimikrobiell effekt.

Andre behandlingsmetoder

  • fysioterapi

Vist hvis ikke observert tegn på lungesvikt. Iontophorese eller ultralyd brukes til behandling, som utføres med innføring av narkotika. Noen ganger er termiske behandlinger, elektroforese eller ultrafiolett stråling foreskrevet.

Det er en oksygenbehandling som ligger i sylindre under trykk. Pasienten puster dem gjennom en spesiell maske i 5-15 minutter. Denne metoden bidrar til å gjenopprette metabolisme i vev, for å mette hver celle i kroppen med oksygen.

  • Medisinsk fysisk kultur

Det er et kompleks av visse øvelser der overkroppen er involvert. Ikke mindre nyttig ville være øvelsen av pusteøvelser.

Operasjonen er indikert for alvorlige purulente prosesser, samt omfattende skrumplever eller fibrøse lesjoner. Prosedyren innebærer utløp av den skadede delen av lungen eller hele orgelet, i noen land, transplantasjonen av friske vev. Ifølge vurderinger, etter en slik operasjon, går pasienten tilbake til et fullt liv uten å oppleve problemer med åndedrettssystemet.

Jo mer omfattende virkningen på sykdommen er, desto mer sannsynlig er det å stoppe videreutviklingen. Etter en høykvalitets medisinsk behandling, bør en person ta forebyggende tiltak for å hindre symptomene igjen.

forebygging

Pneumosklerose er farlig fordi den kan påvirke et stort område av lungvev. Dette er fulle av alvorlige komplikasjoner som kan føre til død av en syk person. Hvis det er en genetisk predisponering eller lungesykdom som allerede er tilstede, vil det være nyttig å utføre daglig forebygging av denne sykdommen.

Hva kan gjøres for å forebygge pneumosklerose?

  • slutte å røyke, minimere bruken av alkoholholdige drikker;
  • rettidig behandle sykdommer i lungene, forkjølelse;
  • endre arbeid som er forbundet med innånding av fremmede stoffer (støv, gass, mugg, etc.);
  • Oftere å ventilere rommet, å være jevnlig ute, å gå i skogen eller på sjøen, for å temperere kroppen ved hjelp av rubdowns;
  • Ikke ta giftige stoffer uten legens resept.

Alle som er 14 år er forpliktet til å gjennomgå fluorografisk undersøkelse hvert år, noe som bidrar til å identifisere eventuelle endringer i bronkopulmonal struktur og å starte behandlingen omgående. Også røntgenstråler er vist i nærvær av vedvarende kortpustethet eller hoste.

Du bør ikke forverre kroppens tilstand ved konstant påvirkning av predisponerende faktorer, hvis du allerede har lungesykdom. En slik pasient må ses en gang i året av en pulmonolog.

Mulige komplikasjoner og prognose

Hos personer med diffus pulmonal lungebetennelse kan levealderen reduseres betydelig. Sykdommen er full av rask utvikling av alvorlige komplikasjoner som fører til pasientens død. Fokale lesjoner er mye mer sannsynlig å bli behandlet.

For å forhindre deformering av brystet på grunn av komplett erstatning av lungvev, er det nødvendig å konsultere en lege i tide hvis det er noen endringer i helsestatus.

På den årlige fluorografien er alle patologier i organene i luftveiene og hjertet perfekt synlige, noe som gjør det mulig å oppdage pneumosklerose i de tidlige stadiene.

Mulige konsekvenser av sykdommen:

  • pulmonalt hjerte;
  • emfysem;
  • en abscess;
  • kronisk respiratorisk svikt;
  • arteriell hypoksemi.

Pneumosklerose i lungene utvikler seg ikke fra grunnen av. I nesten alle tilfeller vet personen om sykdommene som kan komme før denne tilstanden. Det er nødvendig å behandle dem på en riktig måte, så vel som å forhindre komplikasjoner. Gjennomføringen av disse enkle regler vil tillate en person å alltid puste dypt.